CAS 3485-84-5
:Vinilftalimida
Descrição:
Vinilftalimida é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo ftalimida e um grupo vinil. É um sólido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e é conhecido por sua reatividade, particularmente em processos de polimerização. O composto é solúvel em solventes orgânicos como acetona e clorofórmio, mas tem solubilidade limitada em água. Vinilftalimida é utilizado principalmente como um monômero na síntese de vários polímeros e copolímeros, frequentemente empregado na produção de resinas e revestimentos termoendurecíveis devido à sua capacidade de passar por polimerização por radicais livres. Além disso, apresenta boa estabilidade térmica e pode melhorar as propriedades mecânicas dos materiais resultantes. As considerações de segurança incluem manuseá-lo com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos. No geral, Vinilftalimida é valorizado na ciência dos materiais por sua versatilidade e propriedades funcionais em aplicações avançadas.
Fórmula:C10H7NO2
InChI:InChI=1/C10H7NO2/c1-2-11-9(12)7-5-3-4-6-8(7)10(11)13/h2-6H,1H2
Chave InChI:InChIKey=IGDLZDCWMRPMGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1C=C)=CC=CC2
Sinónimos:- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-ethenyl-
- 2-Ethenyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 2-Ethenyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
- 2-Ethenylisoindole-1,3-dione
- 2-Vinyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 2-Vinylisoindoline-1,3-dione
- N-Vinylphthalamide
- Nsc 10395
- Phthalimide, N-vinyl-
- Vinylphthalimide
- N-Vinylphthalimide
- N-Vinylphthalimide,99%
- 2-ethenyl-1h-isoindole-3(2h)-dione
- 2-Ethenylisoindoline-1,3-dione
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N-Vinylphthalimide
CAS:Fórmula:C10H7NO2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:173.172-Vinyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
CAS:Fórmula:C10H7NO2Pureza:97.00%Cor e Forma:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecular:173.171N-Vinylphthalimide
CAS:<p>N-Vinylphthalimide is the monomer for a polyvinylpyrrolidone synthesis that can be used to create polymer films. It is also a reactive compound, which reacts with palladium complexes in the presence of ethyl diazoacetate to form vinylpyrrolidone. N-Vinylphthalimide has significant antifungal activity and can be used as an alternative to amphotericin B. This compound was synthesized by reacting hydrogen chloride with sodium hydrogen sulfate in the presence of fatty acids. The reaction mechanism involves acylation, followed by hydrolysis of the ester product and hydrogenation of the resultant carboxylic acid. N-Vinylphthalimide's antifungal activity has been shown using a turbidimetric method that detects changes in light scattering induced by fungal growth.</p>Fórmula:C10H7NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:173.17 g/molN-Vinylphthalimide, 99%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C10H7NO2Pureza:99%Cor e Forma:White to cream to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:173.17





