CAS 3493-13-8

Iodeto de S-Adenosil-L-metionina

Descrição:

Iodeto de S-Adenosil-L-metionina, comumente referido como iodeto de SAMe, é um composto biologicamente ativo que desempenha um papel crucial nas transferências de grupos metila em vários processos bioquímicos. É um derivado do aminoácido metionina e está envolvido na síntese de neurotransmissores, fosfolipídios e outras biomoléculas importantes. O composto é caracterizado por sua carga positiva devido à presença do íon iodeto, que aumenta sua solubilidade em soluções aquosas. O iodeto de SAMe é conhecido por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no tratamento de transtornos de humor, doenças hepáticas e osteoartrite, devido ao seu papel na promoção de reações de metilação. O composto é tipicamente estável em condições fisiológicas, mas pode ser sensível a níveis extremos de pH e altas temperaturas. Sua atividade biológica é atribuída à sua capacidade de doar grupos metila, influenciando a expressão gênica e as vias metabólicas. No geral, Iodeto de S-Adenosil-L-metionina é um composto significativo tanto na bioquímica quanto na farmacologia, com pesquisas em andamento explorando suas diversas aplicações.

Fórmula: C₁₅H₂₃N₆O₅S·I

InChI: InChI=1S/C15H22N6O5S.HI/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);1H/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;/m0./s1

Chave InChI: InChIKey=XQMWYLXPEGFCFT-XKGORWRGSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](C[S+](CC[C@@H](C(O)=O)N)C)[C@H]1O.[I-]

Sinónimos:

• (3-amino-3-carboxypropyl){[5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl}methylsulfonium iodide (non-preferred name)
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Methionine, S-adenosyl-, iodide
• Adenosine, 5′-[(3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide, (3S)-
• Adenosine, 5′-[(<span class="text-smallcaps">L</span>-3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide
• Adenosine, 5′-[[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide
• Adenosine, 5′-[[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide (1:1)
• Methionine, S-adenosyl-, iodide
• S-Adenosyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine iodide
• S-Adenosyl-L-Methionine Iodide Salt
• S-Adenosylmethionine iodide
• Adenosine, 5′-[(L-3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide

5'-[[(3S)-3-Amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5'-deoxy-Adenosine iodide

CAS: 3493-13-8

Fórmula: C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Pureza: 80%

Peso molecular: 526.3498

Ref: IN-DA00BZEQ

S-Adenosyl-L-methionine iodide

CAS: 3493-13-8

S-(5'-Adenosyl)-L-methionine iodide, also known as S-Adenosyl-L-methionine iodide, is a vital methyl donor present in all living organisms [1].

Fórmula: C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 526.35

Ref: TM-T74497

S-(5''-Adenosyl)-L-methionine iodide

CAS: 3493-13-8

Ref: 7W-GE8584

S-(5²-Adenosyl)-L-methionine iodide

CAS: 3493-13-8

S-(5²-adenosyl)-L-methionine iodide (SAMMI) is a cytosolic metabolite of the amino acid methionine. It has been found to be immunoreactive in human lung tissue, and its presence is correlated with taurocholate concentration. SAMMI inhibits catechol-O-methyltransferase (COMT), which leads to increased levels of noradrenaline and other catecholamines that are involved in the pathogenesis of lung cancer. SAMMI binds to human lung at the site of injury, leading to ligation of DNA and inhibition of protein synthesis. The effect on protein synthesis is mediated by its ability to repress transcriptional activity through inhibition of RNA polymerase II binding to the promoter regions for genes important in cell proliferation.

Fórmula: C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Pureza: 80%Min

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 526.35 g/mol

Ref: 3D-DAA49313