CAS 350-09-4

(2S)-3-fenil-2-[(trifluoroacetil)amino]propanoato

Descrição:

(2S)-3-fenil-2-[(trifluoroacetil)amino]propanoato, com o número CAS 350-09-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estereoisomeria específica e grupos funcionais. Apresenta um centro quiral no segundo carbono, que faz parte de uma estrutura de propanoato, indicando que é um derivado do ácido propanoico. A presença de um grupo fenila contribui para suas características aromáticas, enquanto o grupo trifluoroacetilamino introduz uma eletronegatividade significativa devido aos três átomos de flúor, aumentando sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Sua combinação única de grupos funcionais permite interações diversas, tornando-o um composto valioso na química medicinal. Além disso, o grupo trifluoroacetilo pode influenciar a solubilidade e estabilidade do composto, que são fatores críticos em suas aplicações práticas. No geral, este composto exemplifica a complexidade e utilidade das moléculas orgânicas quirais na pesquisa e na indústria química.

Fórmula: C₁₁H₉F₃NO₃

InChI: InChI=1/C11H10F3NO3/c12-11(13,14)10(18)15-8(9(16)17)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,15,18)(H,16,17)/p-1/t8-/m0/s1

SMILES: c1ccc(cc1)C[C@@H](C(=O)[O-])N=C(C(F)(F)F)O

N-Trifluoroacetyl-l-phenylalanine

CAS: 350-09-4

N-Trifluoroacetyl-l-phenylalanine

Fórmula: C₁₁H₁₀F₃NO₃

Pureza: 99% (Typical Value in Batch COA)

Cor e Forma: solid

Peso molecular: 261.20g/mol

Ref: 54-PC430575