CAS 35016-63-8
:Ácido 3-fenil-2(S)-bromopropanoico
Descrição:
Ácido 3-fenil-2(S)-bromopropanoico é um composto orgânico caracterizado por seu centro quiral e a presença de um átomo de bromo e um grupo funcional ácido carboxílico. O composto apresenta uma estrutura de ácido propanoico com um grupo fenila ligado ao terceiro carbono e um substituinte de bromo no segundo carbono, especificamente na configuração S. Essa estereoquímica pode influenciar sua reatividade e interações em sistemas biológicos. A presença do átomo de bromo tipicamente aumenta a eletrofilicidade do composto, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O grupo ácido carboxílico contribui para sua acidez e solubilidade em solventes polares, enquanto o grupo fenila pode fornecer características hidrofóbicas. Este composto pode ser de interesse na química farmacêutica e na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de intermediários quirais ou ingredientes farmacêuticos ativos. Assim como muitos compostos bromados, considerações sobre o impacto ambiental e a segurança são essenciais devido ao potencial de toxicidade e bioacumulação.
Fórmula:C9H9BrO2
InChI:InChI=1/C9H9BrO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1
SMILES:c1ccc(cc1)C[C@@H](C(=O)O)Br
Sinónimos:- (S)-2-Bromo-3-phenylpropionic acid
- (2S)-2-bromo-3-phenylpropanoic acid
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Benzenepropanoic acid, a-bromo-, (aS)-
CAS:Fórmula:C9H9BrO2Pureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:229.0706(2S)-2-Bromo-3-phenylpropanoic acid
CAS:<p>(2S)-2-Bromo-3-phenylpropanoic acid</p>Fórmula:C9H9BrO2Pureza:96%Cor e Forma: pale yellow low-melting solidPeso molecular:229.07g/mol(L)-2-Bromo-3-phenylpropionic acid
CAS:<p>L-2-Bromo-3-phenylpropionic acid is a synthetic amino acid that is structurally similar to L-phenylalanine. It can be prepared by the reaction of triphosgene with l-(+)-phenylglycine, followed by hydrolysis of the resulting 2-(bromophenyl)acetic acid. L-2-Bromo-3-phenylpropionic acid has been used in peptidomimetics, which are synthesized using strategies derived from the structures and properties of proteins. One of these strategies is based on the conformational change of an amide bond. This synthetic amino acid has been shown to have affinity for certain chiral conformations and may be used as a chiral ligand in asymmetric synthesis.</p>Fórmula:C9H9BrO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Slightly Yellow PowderPeso molecular:229.07 g/mol(L)-2-Bromo-3-phenylpropionic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications (L)-2-Bromo-3-phenylpropionic Acid (cas# 35016-63-8) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C9H9BrO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:229.07




