CAS 35023-71-3

[acetato de (3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxi-6-(2-cloro-4-nitrofenoxi)tetraidropirano-2-il]metilo

Descrição:

A substância química com o nome "[acetato de (3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxi-6-(2-cloro-4-nitrofenoxi)tetraidropirano-2-il]metilo" e número CAS 35023-71-3 é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de anel de tetrahidropirano, que é um éter cíclico de seis membros. Este composto apresenta múltiplos grupos acetoxi, indicando a presença de grupos funcionais acetila que podem influenciar sua reatividade e solubilidade. A presença de um substituinte cloro e nitro no grupo fenoxi sugere uma potencial atividade biológica, uma vez que tais grupos podem aumentar a interação do composto com alvos biológicos. A estereoquímica, denotada pelas configurações R e S, indica arranjos espaciais específicos de átomos, que podem afetar significativamente as propriedades e o comportamento do composto em reações químicas. No geral, este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Suas características estruturais únicas contribuem para suas potenciais aplicações em várias áreas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos.

Fórmula: C₂₀H₂₂ClNO₁₂

InChI: InChI=1/C20H22ClNO12/c1-9(23)29-8-16-17(30-10(2)24)18(31-11(3)25)19(32-12(4)26)20(34-16)33-15-6-5-13(22(27)28)7-14(15)21/h5-7,16-20H,8H2,1-4H3/t16?,17-,18+,19+,20-/m1/s1

2-Chloro-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside

CAS: 35023-71-3

Peso molecular: 503.84

Ref: 7W-GC2778

2-Chloro-4-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside

CAS: 35023-71-3

2-Chloro-4-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside is a chromogenic enzyme substrate used in the biochemical characterization of various enzymes. It produces a yellow color when cleaved by enzymes and is commonly used in assays to study enzyme kinetics and activity. It is commonly used is used to study the biochemical and physiological effects of glycosylation and acts as a substrate for glycosylation-dependent enzymes involved in carbohydrate metabolism. Glycosidases hydrolyse 2-Chloro-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranoside, releasing 2-chloro-4-nitrophenyl moiety, and the substrate can then be further metabolized by other enzymes. It is also used in the investigate the effects and activity on glycoproteins and glycolipids.

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 503.84 g/mol

Ref: 3D-EC03194