CAS 35109-88-7
:2-Iodoadenosina
Descrição:
2-Iodoadenosina é um nucleosídeo modificado que apresenta um átomo de iodo substituído na posição 2 da base de adenina. Este composto é caracterizado por sua semelhança estrutural com a adenosina, que consiste em um açúcar ribose ligado a uma base de adenina. A introdução do átomo de iodo pode influenciar a atividade biológica do composto, sua estabilidade e sua interação com várias enzimas e receptores. 2-Iodoadenosina é frequentemente estudado por seus papéis potenciais na sinalização celular e como uma ferramenta na pesquisa bioquímica, particularmente no contexto das vias de sinalização purinérgicas. Pode exibir propriedades farmacológicas únicas em comparação com sua contraparte não modificada, a adenosina, e pode ser utilizado em várias aplicações experimentais, incluindo estudos sobre a ligação a receptores e a captação celular. Além disso, a presença do átomo de iodo pode aumentar a visibilidade do composto em estudos de imagem. No geral, 2-Iodoadenosina serve como um composto importante no campo da química medicinal e bioquímica, contribuindo para nossa compreensão da função dos nucleosídeos e dos mecanismos de sinalização.
Fórmula:C10H12IN5O4
InChI:InChI=1/C10H12IN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
SMILES:C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2cnc3c(N)nc(I)nc23)O1)O)O)O
Sinónimos:- Adenosine, 2-iodo-
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2-Iodoadenosine
CAS:Fórmula:C10H12IN5O4Pureza:>98.0%(HPLC)(N)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:393.142-Iodoadenosine
CAS:Nucleosides Derivatives –Halo-nucleosides; Scaffolds and TemplatesFórmula:C10H12IN5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:393.142-Iodoadenosine
CAS:<p>2-Iodoadenosine is a chemical compound that is produced from the oxidation of uridine. It is used in the synthesis of peptides, which are important for biological processes like signal transduction and cell growth. 2-Iodoadenosine can be made by coupling other molecules to an adenosine molecule. This process involves a cross-coupling reaction with palladium catalysts or hydroxylation reactions with sodium borohydride. The resulting product has been shown to have anticancer and anti-microbial activities against protozoan parasites and cyclic peptide structures.</p>Fórmula:C10H12IN5O4Pureza:Min. 97 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:393.14 g/mol2-Iodo Adenosine35109-88-7
CAS:Produto Controlado<p>Applications An intermediate in the synthesis of isoguanosine (crotonoside or 2-hydroxyadenosine), a naturally occuring nucleoside analogue of guanosine. Isoguanosine is incorporated into mammalian but not bacterial nucleic acids, stimulates the accumulation of cyclic AMP in the brain, and is an inhibitor of IMP:pyrophosphorylase.<br>References Lowry, B.A., et al.: J. Biol. Chem., 197, 591 (1952), Huang, M., et al.: J. Med. Chem., 15, 462 (1972), Hagen, C., et al.: Biochem. Biophys. Acta, 293, 105 (1973),<br></p>Fórmula:C10H12IN5O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:393.14







