CAS 35112-05-1

Ácido 4-cloro-2-fluoro-5-nitrobenzóico

Descrição:

Ácido 4-cloro-2-fluoro-5-nitrobenzóico é um ácido carboxílico aromático caracterizado pela presença de um núcleo de ácido benzoico substituído por um átomo de cloro, um átomo de flúor e um grupo nitro em posições específicas no anel benzênico. A estrutura molecular apresenta um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH), que confere propriedades ácidas ao composto. Esta substância é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é conhecida por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como intermediário na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença de substituintes eletronegativos como cloro e flúor pode influenciar a reatividade, solubilidade e comportamento químico geral do composto. Além disso, o grupo nitro contribui para as características de atração de elétrons do composto, o que pode afetar sua reatividade em várias reações químicas. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo irritação ou toxicidade. Métodos adequados de armazenamento e descarte são essenciais para garantir a segurança e a proteção ambiental.

Fórmula: C₇H₂ClFNO₄

InChI: InChI=1/C7H3ClFNO4/c8-4-2-5(9)3(7(11)12)1-6(4)10(13)14/h1-2H,(H,11,12)/p-1

SMILES: c1c(c(cc(c1N(=O)=O)Cl)F)C(=O)[O-]

Sinónimos:

• 4-Chloro-2-Fluoro-5-Nitrobenzoate

4-Chloro-2-Fluoro-5-Nitrobenzoic Acid

CAS: 35112-05-1

Fórmula: C₇H₃ClFNO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 219.5544

Ref: IN-DA0033Z5

4-Chloro-2-fluoro-5-nitrobenzoic acid

CAS: 35112-05-1

4-Chloro-2-fluoro-5-nitrobenzoic acid

Fórmula: C₇H₃ClFNO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: white powder

Peso molecular: 219.55g/mol

Ref: 54-PC1692

4-Chloro-2-fluoro-5-nitrobenzoic acid

CAS: 35112-05-1

Fórmula: C₇H₃ClFNO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 219.55

Ref: 10-F233663

4-chloro-2-fluoro-5-nitrobenzoic Acid

CAS: 35112-05-1

4-chloro-2-fluoro-5-nitrobenzoic acid (4C6FNA) is a synthetic compound that has been shown to inhibit the growth of Leishmania at concentrations of 5 μM. 4C6FNA binds to the DNA of replicons in the human osteoblast cell line and inhibits viral replication, including HIV and influenza. 4C6FNA also inhibits hepatitis B virus and nitric oxide production in human hepatoma cells. The synthesis of 4C6FNA was achieved through solid phase chemistry on an amide resin. This compound can be immobilized on an amine support by covalent attachment or ionic binding. The nucleophilic nature of this compound makes it suitable for use as a catalyst for organic reactions, such as esterification, amidation, or transesterification.

Fórmula: C₇H₃ClFNO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 219.55 g/mol

Ref: 3D-FC105577