CAS 3513-04-0
:(3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahidroxipregn-5-en-20-ona
Descrição:
A substância química conhecida como (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahidroxipregn-5-en-20-ona, com o número CAS 3513-04-0, é um composto esteroide caracterizado por múltiplos grupos funcionais hidroxila (-OH) ligados ao seu esqueleto esteroide. Esta configuração específica de grupos hidroxila contribui para sua atividade biológica, influenciando sua interação com vários receptores e enzimas no corpo. A presença da estrutura de pregnano indica que é derivada da via de esteroidogênese, que é crucial na síntese de hormônios esteroides. A estereoquímica do composto, denotada pelas configurações específicas β e α, desempenha um papel significativo na determinação de suas propriedades farmacológicas e efeitos biológicos. Pode apresentar várias atividades fisiológicas, incluindo papéis potenciais na regulação hormonal e processos metabólicos. Devido à sua estrutura complexa, também pode ser de interesse na química medicinal e farmacologia para o desenvolvimento de agentes terapêuticos.
Fórmula:C21H32O6
InChI:InChI=1S/C21H32O6/c1-12(22)19(25)8-9-21(27)18(19,3)16(24)11-15-17(2)6-5-14(23)10-13(17)4-7-20(15,21)26/h4,14-16,23-27H,5-11H2,1-3H3/t14-,15+,16+,17-,18+,19+,20-,21+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=ATMZVVNNICECKQ-MNSFQJRNSA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]3(O)[C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(C[C@@H](O)[C@]1(C)[C@@](C(C)=O)(O)CC2)[H]
Sinónimos:- Deacylmetaplexigenin
- 14β,17α-Pregn-5-en-20-one, 3β,8,12β,14,17-pentahydroxy-
- (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahydroxypregn-5-en-20-one
- Desacetylmetaplexigenin
- Pregn-5-en-20-one, 3,8,12,14,17-pentahydroxy-, (3β,12β,14β,17α)-
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Deacylmetaplexigenin
CAS:Deacylmetaplexigenin is a pregnane glycoside isolated from Asclepias incarnate.Fórmula:C21H32O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.48Deacylmetaplexigenin
CAS:<p>Deacylmetaplexigenin is a naturally occurring compound, which is a cardenolide derived from certain plant species. This bioactive molecule is primarily extracted from plants belonging to the Apocynaceae family. It operates by interacting with cellular pathways that regulate ion transport, particularly inhibiting sodium-potassium ATPase. This inhibition can lead to altered ion gradients across cell membranes, affecting cellular functions and signaling pathways.</p>Fórmula:C21H32O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:380.5 g/mol



