CAS 35149-13-4
:5,6,7,8-Tetrahidro-5-quinoxalinol
Descrição:
5,6,7,8-Tetrahidro-5-quinoxalinol é um composto químico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que inclui um grupo quinoxalina. Este composto apresenta uma configuração tetra-hidro saturada, indicando a presença de quatro átomos de hidrogênio que contribuem para sua estabilidade e reatividade. Normalmente é um sólido branco a off-white à temperatura ambiente e é solúvel em vários solventes orgânicos, o que o torna útil na química orgânica sintética. O composto é de interesse na química medicinal devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo efeitos neuroprotetores e antidepressivos. Sua estrutura permite várias modificações de grupos funcionais, o que pode melhorar suas propriedades farmacológicas. Além disso, 5,6,7,8-Tetrahidro-5-quinoxalinol pode servir como precursor ou intermediário na síntese de moléculas mais complexas. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os protocolos de segurança para evitar exposição. No geral, este composto exemplifica a interseção da complexidade estrutural e a potencial aplicação terapêutica no campo da química.
Fórmula:C8H10N2O
InChI:InChI=1S/C8H10N2O/c11-7-3-1-2-6-8(7)10-5-4-9-6/h4-5,7,11H,1-3H2
Chave InChI:InChIKey=LYSCEKSEDXBGNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1C=2C(CCC1)=NC=CN2
Sinónimos:- 5,6,7,8-Tetrahydro-5-quinoxalinol
- 5-Quinoxalinol, 5,6,7,8-tetrahydro-
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5,6,7,8-Tetrahydroquinoxalin-5-ol
CAS:<p>5,6,7,8-Tetrahydroquinoxalin-5-ol is a chiral compound that can be used to synthesize carboxylic acid derivatives. It is prepared by the catalytic hydrogenation of 5-(hydroxymethyl)tetrahydroquinoxaline-2,3(1H)-dione (1). The enantiomeric purity of this compound can be determined by its reaction with sulfuryl chloride in hydrochloric acid (HCl) to yield the corresponding sulfonyl chloride. This reaction forms an asymmetric sulfonamide that can then be separated by crystallization.</p>Fórmula:C8H10N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:150.18 g/mol
