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CAS 35194-30-0

:

9-Decen-2-ona

Descrição:
9-Decen-2-ona é uma cetona insaturada caracterizada por uma longa cadeia de carbono e uma ligação dupla localizada no nono carbono de uma extremidade da molécula. Sua fórmula molecular é C10H18O, indicando que contém dez átomos de carbono, dezoito átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. A presença do grupo carbonila (C=O) define sua funcionalidade de cetona, enquanto a ligação dupla contribui para sua insaturação. Este composto normalmente exibe um odor distintivo, que pode ser descrito como floral ou frutado, tornando-o de interesse nas indústrias de fragrâncias e sabores. 9-Decen-2-ona também é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como um bloco de construção na produção de vários compostos químicos. É importante manusear esta substância com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalada ou ingerida. Além disso, sua reatividade devido à ligação dupla permite que participe de várias reações químicas, incluindo hidrogenação e oxidação, expandindo ainda mais sua utilidade em processos químicos.
Fórmula:C10H18O
InChI:InChI=1S/C10H18O/c1-3-4-5-6-7-8-9-10(2)11/h3H,1,4-9H2,2H3
Chave InChI:InChIKey=DZECLZDTSQJBSU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC=C)CCC(C)=O
Sinónimos:
  • 9-Decen-2-one
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  • 9-Decen-2-one

    CAS:
    9-Decen-2-one
    Pureza:95% +(stabilized with TBC)
    Peso molecular:154.25g/mol

    Ref: 54-OR1065907

    1g
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    100mg
    511,00€
    250mg
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  • 9-Decen-2-one

    CAS:
    <p>9-Decen-2-one is an aliphatic ketone.</p>
    Fórmula:C10H18O
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:154.25
  • Dec-9-en-2-one

    CAS:
    <p>Dec-9-en-2-one is a molecule with two stereoisomers, D and L. The D stereoisomer is the most prevalent form found in nature. It is produced by enzymatic or chemical reactions that occur in the stomach or small intestine, or by the methylation of other compounds. The major use of the D stereoisomer is as a treatment for various types of cancer. Dec-9-en-2-one has been shown to inhibit tumor cells by interfering with their ability to divide and replicate DNA. This inhibition can be accomplished by inhibiting either purine synthesis or DNA topoisomerase II (topo II) activity, which are both essential for DNA replication. Dec-9-en-2-one also inhibits lipid peroxidation and has been shown to activate the antioxidant response element (ARE) pathway, which may contribute to its anti cancer effects.</p>
    Fórmula:C10H18O
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:154.25 g/mol

    Ref: 3D-KBA19430

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