CAS 35213-00-4
:2,6-Dinitrobenzonitrilo
Descrição:
2,6-Dinitrobenzonitrilo é um composto orgânico caracterizado pela presença de dois grupos nitro (-NO2) e um grupo ciano (-CN) ligados a um anel benzênico. Sua estrutura molecular apresenta um anel benzênico substituído nas posições 2 e 6 com grupos nitro, enquanto o grupo ciano está localizado na posição 1. Este composto é tipicamente um sólido cristalino amarelo e é conhecido por sua relativa alta estabilidade em condições padrão. É pouco solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos como acetona e etanol. 2,6-Dinitrobenzonitrilo é utilizado principalmente na síntese orgânica e como intermediário na produção de vários compostos químicos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Devido à presença de grupos nitro, exibe reatividade significativa, particularmente em reações de substituição eletrofílica. Além disso, pode representar riscos ambientais e à saúde, exigindo manuseio e descarte cuidadosos de acordo com as regulamentações de segurança.
Fórmula:C7H3N3O4
InChI:InChI=1/C7H3N3O4/c8-4-5-2-1-3-6(9(11)12)7(5)10(13)14/h1-3H
SMILES:c1cc(C#N)c(c(c1)N(=O)=O)N(=O)=O
Sinónimos:- Dinitrobenzonitrile
- Benzonitrile, 2,6-dinitro-
- 2,3-Dinitrobenzonitrile
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2,6-Dinitrobenzonitrile, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C7H3N3O4Pureza:98+%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder, Cream to yellow to brownPeso molecular:193.122,6-Dinitrobenzonitrile
CAS:<p>2,6-Dinitrobenzonitrile inhibits nitrobenzene by reacting with the electron-rich nitro group to form a stable radical. This reaction is a nucleophilic attack that results in the formation of an electron-deficient intermediate. The intermediate can react with other molecules to form isomeric products. Nitrosamines are formed when 2,6-dinitrobenzonitrile reacts with nitrosamines and amines. These compounds have been shown to cause cancer in laboratory animals. 2,6-Dinitrobenzonitrile has been used as a radiosensitizer for cancer therapy and as an analytical reagent for detection of nitrates in water. It has also been used for staining proteins and DNA samples on microscope slides and as a photographic developer for silver halide films.</p>Fórmula:C7H3N3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:193.12 g/mol




