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CAS 352359-22-9

:

ácido bórico (1-terc-butiloxicarbonil-6-cloro-indol-2-il)

Descrição:
ácido bórico (1-terc-butiloxicarbonil-6-cloro-indol-2-il) é um derivado do ácido bórico caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um anel fenil, especificamente uma estrutura de indol. Este composto apresenta um grupo protetor de tert-butiloxicarbonilo (Boc), que é comumente utilizado na síntese orgânica para proteger aminas durante reações. A presença de um átomo de cloro na posição 6 do anel de indol introduz reatividade adicional e pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto. Os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-os valiosos em várias aplicações, incluindo desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. Este composto pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode participar de reações de acoplamento cruzado, que são essenciais na síntese de moléculas orgânicas complexas. Suas características estruturais únicas o tornam um candidato potencial para mais pesquisas em química medicinal e aplicações sintéticas. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado devido à sua reatividade e potencial impacto ambiental.
Fórmula:C13H15BClNO4
InChI:InChI=1/C13H15BClNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-7-9(15)5-4-8(10)6-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2cc(ccc2cc1B(O)O)Cl
Sinónimos:
  • [1-(tert-butoxycarbonyl)-6-chloro-1H-indol-2-yl]boronic acid
  • 1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-6-CHLORO-1H-INDOL-2-YLBORONIC ACID
  • 6-Chloroindole-2-boronic acid, N-BOC protected
  • 1-BOC-6-CHLORO-2-INDOLEBORONIC ACID
  • 1-(tert-butoxycarbonyl)-6-chloro-1H-indol-2-yl-2-boronic acid
  • 6-Chloroindole-2-boronicacid,N-BOCprotected98%
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-6-chloro-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • 1-BOC-6-CHLOROINDOLE-2-BORONIC ACID
  • 6-Chloroindole-2-boronic acid, N-BOC protected 98%
  • N-BOC-6-CHLOROINDOLE-2-BORONIC ACID
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