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CAS 352534-86-2

:

Ácido 5-cloro-2-etoxifenilborônico

Descrição:
Ácido 5-cloro-2-etoxifenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki. O composto apresenta um substituinte cloro na posição 5 e um grupo etóxi na posição 2 de um anel fenílico, contribuindo para suas propriedades únicas de reatividade e solubilidade. Tipicamente, ácidos bóricos como este são polares e podem exibir solubilidade moderada em solventes polares, enquanto sua reatividade permite que participem de reações de acilo cruzado, que são essenciais na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. A presença dos grupos cloro e etóxi pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, afetando sua reatividade e interação com outras espécies químicas. No geral, Ácido 5-cloro-2-etoxifenilborônico é um composto valioso na química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C8H10BClO3
InChI:InChI=1/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(10)5-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=OSMBQNBPCSSVMT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)C=CC(Cl)=C1
Sinónimos:
  • (5-Chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
  • 2-Ethoxy-5-chlorophenylboronic acid
  • B-(5-Chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-chloro-2-ethoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-chloro-2-ethoxyphenyl)-
  • 5-Chloro-2-ethoxyphenylboronic acid
  • 5-Chloro-2-ethoxypheylboronic acid
  • 5-Chloro-2-Ethoxyphenylboronic
  • 5-CHLORO-2-ETHOXYBENZENEBORONIC ACID
  • AKOS BRN-0696
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