Boronic acid, specifically 2,3-dichloro-4-methylphenyl boronic acid, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a substituted aromatic ring. The compound features a dichlorinated phenyl group, which enhances its reactivity and solubility in various organic solvents. The presence of the methyl group contributes to its steric properties, influencing its interactions in chemical reactions. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in organic synthesis, particularly in the formation of boronate esters. This compound may also exhibit potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its unique structural features allow for participation in cross-coupling reactions, such as Suzuki-Miyaura coupling, which is widely used in the synthesis of complex organic molecules. Overall, 2,3-dichloro-4-methylphenyl boronic acid is a versatile compound with significant implications in both synthetic and medicinal chemistry.

Boronic acid,(2,3-dichloro-4-methylphenyl)- (9CI)

O ácido bórico, especificamente o ácido bórico 2,3-dicloro-4-metilfenil, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) ligado a um anel aromático substituído. O composto apresenta um grupo fenil diclorado, que aumenta sua reatividade e solubilidade em vários solventes orgânicos. A presença do grupo metila contribui para suas propriedades estéricas, influenciando suas interações em reações químicas. Os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-os valiosos na síntese orgânica, particularmente na formação de ésteres de boronato. Este composto também pode apresentar aplicações potenciais em química medicinal, especialmente no desenvolvimento de fármacos que visam vias biológicas específicas. Suas características estruturais únicas permitem a participação em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é amplamente utilizado na síntese de moléculas orgânicas complexas. No geral, o ácido bórico 2,3-dicloro-4-metilfenil é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na medicinal.

352535-95-6: O ácido bórico, especificamente o ácido bórico 2,3-dicloro-4-metilfenil, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) ligado a um anel aromático substituído. O composto apresenta um grupo fenil diclorado, que aumenta sua reatividade e solubilidade em vários solventes orgânicos. A presença do grupo metila contribui para suas propriedades estéricas, influenciando suas interações em reações químicas. Os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-os valiosos na síntese orgânica, particularmente na formação de ésteres de boronato. Este composto também pode apresentar aplicações potenciais em química medicinal, especialmente no desenvolvimento de fármacos que visam vias biológicas específicas. Suas características estruturais únicas permitem a participação em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é amplamente utilizado na síntese de moléculas orgânicas complexas. No geral, o ácido bórico 2,3-dicloro-4-metilfenil é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na medicinal.

CAS 352535-95-6

Ácido bórico, (2,3-dicloro-4-metilfenil)- (9CI)

2,3-Dichloro-4-methylphenylboronic acid

Ref: IN-DA00CTB3

2,3-Dichloro-4-methylphenylboronic acid

Ref: 10-F627531