CAS 35320-22-0
:D-Alaninamida
Descrição:
D-Alaninamida, com o número CAS 35320-22-0, é um derivado de aminoácido caracterizado pelo seu grupo funcional amida ligado à estrutura da alanina. É um sólido cristalino branco a off-white que é solúvel em água e solventes orgânicos polares, refletindo sua natureza polar devido à presença de grupos amino e amida. D-Alaninamida é um composto quiral, existindo em uma forma estereoisomérica específica, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações. Este composto é frequentemente utilizado em pesquisa bioquímica e aplicações farmacêuticas, particularmente na síntese de peptídeos e como um bloco de construção no desenvolvimento de medicamentos. Sua estabilidade sob várias condições o torna adequado para várias aplicações laboratoriais. Além disso, D-Alaninamida pode exibir propriedades biológicas, incluindo papéis potenciais em vias metabólicas ou como precursor na síntese de outras moléculas biologicamente ativas. Assim como muitos derivados de aminoácidos, é importante manusear D-Alaninamida com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados em ambientes laboratoriais.
Fórmula:C3H8N2O
InChI:InChI=1/C3H8N2O/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H2,5,6)/t2-/m1/s1
SMILES:C[C@H](C(=N)O)N
Sinónimos:- (2R)-2-Aminopropanamide
- propanamide, 2-amino-, (2R)-
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(R)-2-Aminopropanamide
CAS:Fórmula:C3H8N2OPureza:97%Cor e Forma:Solid, No data available.Peso molecular:88.11(2R)-2-Aminopropanamide
CAS:<p>(2R)-2-Aminopropanamide is a chemical compound that is classified as an amide. It has been shown to inhibit bacterial growth and induce apoptosis in mammalian cells, but not in bacteria. This drug has a number of hydrogen bonding interactions with the carbonyl group and amide functional groups and can bind to affinity ligands with hydrogen bonding interactions. (2R)-2-Aminopropanamide inhibits the activity of enzymes that are involved in the synthesis of d-alanine, which is a precursor for protein synthesis. It also inhibits the enzyme glutamine synthase, which plays a key role in building up nitrogen reserves in bacteria. The drug binds to DNA by forming hydrogen bonds with the phosphate backbone and intercalates into double-stranded DNA by forming van der Waals interactions with base pairs.</p>Fórmula:C3H8N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:88.11 g/mol
