CAS 35333-26-7

ácido 5-(4-bromofenil)-5-oxopentanoico

Descrição:

ácido 5-(4-bromofenil)-5-oxopentanoico, com o número CAS 35333-26-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui uma espinha dorsal de ácido pentanoico substituída por um grupo 4-bromofenila e um grupo funcional cetona. Este composto normalmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo suas características hidrofóbicas devido ao moiety aromático bromofenila. A presença de ambos os grupos funcionais, ácido carboxílico e cetona, sugere que pode exibir propriedades ácidas e participar de várias reações químicas, como esterificação ou condensação. Além disso, o átomo de bromo introduz uma eletronegatividade notável, potencialmente influenciando a reatividade do composto e suas interações com outras moléculas. Este composto pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica ou na síntese orgânica devido à sua potencial atividade biológica e utilidade no desenvolvimento de novas entidades químicas. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₁₁H₁₁BrO₃

InChI: InChI=1/C11H11BrO3/c12-9-6-4-8(5-7-9)10(13)2-1-3-11(14)15/h4-7H,1-3H2,(H,14,15)

SMILES: C(CC(=O)c1ccc(cc1)Br)CC(=O)O

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid

CAS: 35333-26-7

Fórmula: C₁₁H₁₁BrO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 271.1072

Ref: IN-DA00CATK

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid

CAS: 35333-26-7

Fórmula: C₁₁H₁₁BrO₃

Pureza: 97%

Peso molecular: 271.11

Ref: 10-F207079

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid

CAS: 35333-26-7

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid is a molecule that has been synthesized to be used as a cancer drug. It is an amide derivative of the natural compound valproic acid and is being developed for the treatment of cancers, such as leukemia and melanoma. 5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid has been shown to inhibit the function of integrin, which plays a role in cell adhesion and migration, with potential applications in wound healing.
The molecule has also been shown to have chemokine binding properties and may be useful in the treatment of diseases where chemokines are involved, such as HIV or AIDS. This compound also binds to CCR5 receptor and inhibits HIV entry into cells. The molecule has also been shown to antagonize survivin, an antiapoptotic protein that protects cells from undergoing apoptosis and prevents tumor suppression. The affinity of 5-(4-bromophenyl

Fórmula: C₁₁H₁₁BrO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 271.12 g/mol

Ref: 3D-KBA33326