CAS 3541-42-2
:2-Hidroxicinamaldeído
Descrição:
2-Hidroxicinamaldeído, também conhecido como o-hidroxicinamaldeído, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo hidroxila (-OH) e um grupo aldeído (-CHO) ligados a uma estrutura de ácido cinâmico. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo a marrom com um odor característico doce e floral. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. 2-Hidroxicinamaldeído exibe várias atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e antimicrobianas, tornando-o de interesse em farmacêuticos e preservação de alimentos. Sua reatividade química é influenciada pela presença dos grupos funcionais hidroxila e aldeído, permitindo que participe de várias reações químicas, como condensação e oxidação. Além disso, é frequentemente usado como agente aromatizante e na síntese de outros compostos orgânicos. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos.
Fórmula:C9H8O2
InChI:InChI=1S/C9H8O2/c10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)11/h1-7,11H
Chave InChI:InChIKey=BSDNZCQPDVTDET-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC=O)C1=C(O)C=CC=C1
Sinónimos:- (2E)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enal
- 2-Hydroxycinnamaldehyde
- 2-Hydroxycinnamic aldehyde
- 2-Propenal, 3-(2-hydroxyphenyl)-
- 3-(2-Hydroxyphenyl)-2-propenal
- 3-(2-Hydroxyphenyl)Prop-2-Enal
- 3-(2-Hydroxyphenyl)acrylaldehyde
- Cinnamaldehyde, o-hydroxy-
- NSC 114588
- o-Hydroxycinnamaldehyde
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2-Hydroxycinnamaldehyde
CAS:Fórmula:C9H8O2Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:148.163-(2-Hydroxyphenyl)Acrylaldehyde
CAS:<p>3-(2-Hydroxyphenyl)Acrylaldehyde</p>Pureza:98%Peso molecular:148.16g/mol2-Hydroxycinnamaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxycinnamaldehyde is a chemical compound that has been shown to inhibit cancer cell growth and induce apoptosis in vitro. 2-Hydoxycinnamaldehyde is a member of the class of phenylpropanoids, which has been shown to bind to DNA and inhibit the expression of β-catenin. It also has anti-angiogenic effects by inhibiting vascular endothelial growth factor (VEGF) production and VEGF receptor activation. The study of 2-hydroxycinnamaldehyde was carried out using both an in vivo model and a cell culture model. The in vivo model used was the mouse skin cancer model, while the cell culture models were human colon cancer cells (SW620) and human lung cancer cells (HCT116). Swelling, necrosis, cytotoxicity, and apoptosis were observed in both types of models after treatment with 2-hydroxycinnamaldehyde. The hydroxyl group on the catech</p>Fórmula:C9H8O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:148.16 g/mol



