CAS 35435-21-3
:Trietoxi(2,4,4-trimetilpentil)silano
Descrição:
Trietoxi(2,4,4-trimetilpentil)silano é um composto organossilícico caracterizado por seu grupo funcional silano, que contém um átomo de silício ligado a três grupos etóxido e um grupo 2,4,4-trimetilpentila. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por suas propriedades hidrofóbicas, tornando-o útil como agente de acoplamento e modificador de superfície em várias aplicações, incluindo revestimentos, adesivos e selantes. A presença dos grupos etóxido melhora sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto o volumoso grupo trimetilpentila contribui para sua hindrance estérica, influenciando sua reatividade e interação com outros materiais. Trietoxi(2,4,4-trimetilpentil)silano também pode melhorar a adesão de materiais orgânicos a substratos inorgânicos, como vidro e metais, promovendo a ligação química na interface. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C14H32O3Si
InChI:InChI=1S/C14H32O3Si/c1-8-15-18(16-9-2,17-10-3)12-13(4)11-14(5,6)7/h13H,8-12H2,1-7H3
Chave InChI:InChIKey=UWZSHGZRSZICIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[Si](CC(CC(C)(C)C)C)(OCC)(OCC)OCC
Sinónimos:- (2,4,4-Trimethylpentyl)triethoxysilane
- 1,1,1-Triethoxy-3,5,5-trimethyl-1-silahexane
- Bs 1701
- I-Octyltriethoxysilane
- Isooctyl triethoxysilane
- Isooctyltriethoxysilaen
- Silane, triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)-
- Silres BS 1701
- Triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane
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Triethoxy(2,4,4-Trimethylpentyl)Silane
CAS:Triethoxy(2,4,4-Trimethylpentyl)SilanePureza:98%Peso molecular:276.49g/molTriethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane
CAS:Fórmula:C14H32O3SiPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:276.49ISOOCTYLTRIETHOXYSILANE
CAS:<p>Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>Isooctyltriethoxysilane; Triethoxysilyl-2,4,4-trimethypentane<br>Viscosity: 2.1 cStVapor pressure, 112 °C: 10mmArchitectural water-repellentWater scavenger for sealed lubricant systemsTrialkoxy silane<br></p>Fórmula:C14H32O3SiPureza:97%Cor e Forma:Straw LiquidPeso molecular:276.48Isooctyl triethoxysilane
CAS:<p>S10230 - Isooctyl triethoxysilane</p>Fórmula:C14H32O3SiPureza:97%+Cor e Forma:LiquidPeso molecular:276.492



