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CAS 3546-50-7

:

2,5,6-Triaminopirimidina

Descrição:
2,5,6-Triaminopirimidina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que contém três grupos amino (-NH2) nas posições 2, 5 e 6. Este composto é um sólido cristalino branco a off-white que é solúvel em água e solventes orgânicos polares, refletindo sua capacidade de formar ligações de hidrogênio devido à presença de múltiplos grupos amino. Exibe propriedades básicas, tornando-se um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem substituição nucleofílica. 2,5,6-Triaminopirimidina é de interesse na química medicinal e aplicações agrícolas, particularmente como um bloco de construção para a síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Suas características estruturais permitem que participe de processos biológicos, potencialmente influenciando a atividade enzimática ou agindo como um precursor para moléculas mais complexas. Os dados de segurança indicam que, como muitas aminas, deve ser manuseado com cuidado devido a possíveis propriedades irritantes. No geral, 2,5,6-Triaminopirimidina é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.
Fórmula:C4H7N5
InChI:InChI=1S/C4H7N5/c5-2-1-8-4(7)9-3(2)6/h1H,5H2,(H4,6,7,8,9)
Chave InChI:InChIKey=CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C(N)=CN=C(N)N1
Sinónimos:
  • 2,4,5-Pyrimidinetriamine
  • 2,4,5-Triaminopyrimidine
  • 2,5,6-Triaminopyrimidine
  • NSC 65987
  • Pyrimidine, 2,4,5-triamino-
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  • Pyrimidine-2,4,5-triamine
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    Pyrimidine-2,4,5-triamine

    CAS:
    Fórmula:C4H7N5
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:125.1319

    Ref: IN-DA00I71F

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  • pyrimidine-2,4,5-triamine
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    pyrimidine-2,4,5-triamine

    CAS:
    <p>Pyrimidine-2,4,5-triamine is a nucleotide derivative that is used to study the effects of extracellular Ca2+ on cell growth. It has anticancer activity and is used in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection and other inflammatory diseases. Pyrimidine-2,4,5-triamine has been shown to inhibit phosphatases, including malonic acid phosphatase and nitro phosphatase. This inhibition leads to an accumulation of malonic acid and nitro compounds which are cytotoxic. The drug also inhibits the production of hydrogen peroxide by inhibiting surface methodology enzymes such as peroxidase or catalase. Pyrimidine-2,4,5-triamine has been shown to be resistant to hydrolysis by hydrophobic effect enzymes such as esterases or glucuronidases. The drug also causes irreversible inhibition of DNA gyrase and topoisomerase</p>
    Fórmula:C4H7N5
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:125.13 g/mol

    Ref: 3D-DAA54650

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