CAS 35511-14-9

Ácido 2H-1,2-benzotiazina-3-carboxílico, 4-hidroxi-, éster metílico, 1,1-dióxido

Descrição:

Ácido 2H-1,2-benzotiazina-3-carboxílico, 4-hidroxi-, éster metílico, 1,1-dióxido, comumente referido como um derivado de benzotiazina, exibe várias características notáveis. Este composto apresenta um núcleo de benzotiazina, que é uma estrutura bicíclica contendo tanto um anel de benzeno quanto um anel de tiazina, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. A presença de um grupo ácido carboxílico e um grupo metóxi aumenta sua solubilidade em solventes polares e pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. A designação de 1,1-dióxido indica a presença de um grupo funcional sulfone, que pode aumentar a estabilidade e reatividade do composto. Este composto pode exibir várias atividades biológicas, potencialmente incluindo propriedades anti-inflamatórias ou antimicrobianas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Sua estrutura molecular permite interações potenciais com alvos biológicos, e seus derivados podem ser explorados para aplicações terapêuticas. No geral, as características deste composto o tornam um assunto de interesse tanto na química sintética quanto na química medicinal.

Fórmula: C₁₀H₉NO₅S

InChI: InChI=1S/C10H9NO5S/c1-16-10(13)8-9(12)6-4-2-3-5-7(6)17(14,15)11-8/h2-5,11-12H,1H3

Chave InChI: InChIKey=GEUURTZIEGFZAG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=S1(=O)C=2C(C(O)=C(C(OC)=O)N1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide
• 2H-1,2-Benzothiazine-3-carboxylic acid, 4-hydroxy-, methyl ester, 1,1-dioxide
• Methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide

Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide

CAS: 35511-14-9

Fórmula: C₁₀H₉NO₅S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 255.2472

Ref: IN-DA00BXOQ

Methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide

CAS: 35511-14-9

Methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide

Pureza: 97%

Peso molecular: 255.25g/mol

Ref: 54-OR1054994

Piroxicam EP Impurity G

CAS: 35511-14-9

Fórmula: C₁₀H₉NO₅S

Cor e Forma: Pale Yellow Solid

Peso molecular: 255.24

Ref: 4Z-P-2512

Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide

Produto Controlado

CAS: 35511-14-9

Fórmula: C₁₀H₉NO₅S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 255.25

Ref: 86-MM0084.04

Piroxicam EP Impurity G

CAS: 35511-14-9

Fórmula: C₁₀H₉NO₅S

Peso molecular: 255.24

Ref: ST-EA-CP-P22007

Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide

Produto Controlado

CAS: 35511-14-9

Impurity Piroxicam EP Impurity G
Applications Piroxicam impurity G.
References Lombardino, J., et al.: J. Med. Chem., 14, 1171 (1971), Turck, D., et al.: Clin. Pharmacol., 36, 79 (1996), Bihovsky, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 1035 (2004),

Fórmula: C₁₀H₉NO₅S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 255.25

Ref: TR-M312590

Methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide

CAS: 35511-14-9

Pureza: 98%

Peso molecular: 255.2400055

Ref: 10-F615591

Methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide

CAS: 35511-14-9

Methyl 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide (MTBC) is a drug target that is a carboxylate. MTBC has been shown to have potent inhibition activity against benzothiazine oxidases. MTBC can be used as an inhibitor of enzymes involved in the biosynthesis of benzothiazines and may be useful for the treatment of diseases such as Parkinson's disease and schizophrenia. The inhibition potential of MTBC has been unraveled through its interaction with peroxidases and other oxidases. In vitro studies have shown that MTBC can inhibit the oxidation of low molecular weight compounds by acting as a scavenger for hydrogen peroxide. This drug also exhibits unsymmetrical dehydration to produce methyl 4-(hydroxyamino)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxoate (MTBA), which is an

Fórmula: C₁₀H₉NO₅S

Pureza: Min. 95 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 255.25 g/mol

Ref: 3D-IM25440