CAS 35542-01-9
:5-Metoxiuridina
Descrição:
5-Metoxiuridina é um análogo de nucleosídeo da uridina, caracterizado pela presença de um grupo metóxi na posição 5 da base de uracila. Essa modificação influencia suas propriedades bioquímicas e interações. É tipicamente representado pela fórmula molecular C10H13N2O5 e possui um peso molecular que reflete sua estrutura. 5-Metoxiuridina é solúvel em água e exibe características polares devido aos seus grupos hidroxila e metóxi. Este composto é de interesse na pesquisa bioquímica, particularmente em estudos relacionados à síntese de RNA e atividade antiviral, pois pode ser incorporado em cadeias de RNA, potencialmente afetando sua função. Além disso, tem sido investigado por suas potenciais aplicações terapêuticas, incluindo seu papel na modulação de processos celulares. Assim como muitos análogos de nucleosídeos, sua atividade pode depender do contexto celular específico e da presença de enzimas que podem fosforilá-lo em sua forma ativa de trifosfato. No geral, 5-Metoxiuridina serve como uma ferramenta valiosa em biologia molecular e farmacologia.
Fórmula:C10H14N2O7
InChI:InChI=1S/C10H14N2O7/c1-18-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)19-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=ZXIATBNUWJBBGT-JXOAFFINSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=C(OC)C(=O)NC2=O
Sinónimos:- Uridine, 5-methoxy-
- 5-Methoxyuridine
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5-Methoxyuridine
CAS:Fórmula:C10H14N2O7Pureza:(HPLC) ≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white powderPeso molecular:274.235-Methoxyuridine
CAS:<p>5-Methoxyuridine (Mo5U) is an antitumor purine analog that inhibits DNA synthesis and induces apoptosis in lymphatic cancers.</p>Fórmula:C10H14N2O7Pureza:99.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:274.235-Methoxyuridine
CAS:<p>5-Methoxyuridine is a nucleoside that is structurally related to uridine. It is an intermediate in the biosynthesis of pyrimidines and is also used as a precursor for other compounds. 5-Methoxyuridine has been shown to inhibit protein synthesis by binding to purine receptors and inhibiting the function of protein kinases. The x-ray crystal structures of 5-methoxyuridine bound to two different p2y receptors have been determined. The analytical chemistry of 5-methoxyuridine is based on UV absorption measurements, which are able to identify hydrogen bonds between the base and the sugar moiety. This drug has been investigated for its potential use in cancer therapy due to its ability to inhibit RNA synthesis, which can lead to cell death by incomplete replication or transcription. 5-Methoxyuridine inhibits messenger RNA (mRNA) production in bacteria by interfering with sequence recognition and binding sites within the ribosome and preventing</p>Fórmula:C10H14N2O7Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:274.23 g/mol1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:Fórmula:C10H14N2O7Pureza:97%Peso molecular:274.229







