CAS 35675-44-6
:cloreto de (4-metilfenil)acetilo
Descrição:
cloreto de (4-metilfenil)acetilo, também conhecido como cloreto de acetila p-tolila, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional cloreto de acetila ligado a um anel de metilfenila para-substituído. Sua estrutura molecular apresenta um anel benzênico com um grupo metila na posição para em relação ao grupo cloreto de acetila. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor pungente, indicativo de sua reatividade. É conhecido por seu papel como agente acilante na síntese orgânica, particularmente na formação de amidas e ésteres. A presença do grupo cloreto de acetila torna-o altamente reativo, especialmente em relação a nucleófilos, e pode sofrer hidrólise na presença de água, liberando ácido clorídrico. Precauções de segurança são essenciais ao manusear este composto, pois pode ser corrosivo e irritante para a pele, olhos e sistema respiratório. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe da umidade, também é crucial para manter sua estabilidade e prevenir reações indesejadas.
Fórmula:C9H9ClO
InChI:InChI=1/C9H9ClO/c1-7-2-4-8(5-3-7)6-9(10)11/h2-5H,6H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)CC(=O)Cl
Sinónimos:- Benzeneacetyl chloride, 4-methyl-
- (4-Methylphenyl)acetyl chloride
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2-(p-Tolyl)acetyl Chloride
CAS:Fórmula:C9H9ClOPureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:168.62p-Tolyl-acetyl chloride
CAS:Fórmula:C9H9ClOPureza:95.0%Cor e Forma:Liquid, ClearPeso molecular:168.62P-Tolylacetyl chloride
CAS:<p>P-Tolylacetyl chloride is a benzyl compound that has potent cytotoxicity. It is used in the synthesis of phenylacetates, which are intermediates for the synthesis of various pharmaceuticals. P-Tolylacetyl chloride has been shown to induce apoptosis in human cancer cells, including HCT116 and other tumor cell lines. This agent also induces DNA fragmentation and inhibits protein synthesis by inhibiting translation initiation factors. P-Tolylacetyl chloride also has an antitumor effect by inhibiting tumor growth in mice with subcutaneous leukemia. It is thought that this effect may be due to its ability to inhibit the production of reactive oxygen species (ROS) and reduce levels of intracellular glutathione.</p>Fórmula:C9H9ClOPureza:Min. 95%Peso molecular:168.62 g/mol



