CAS 35677-88-4
:N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-homosserina
Descrição:
N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-homosserina, com o número CAS 35677-88-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de homoserina modificada com um grupo fenilmetoxicarbonilo. Este composto é tipicamente classificado como um derivado de aminoácido, apresentando tanto um grupo amino quanto um grupo funcional ácido carboxílico, que são característicos dos aminoácidos. A presença do grupo fenilmetoxicarbonilo melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações químicas, incluindo a síntese de peptídeos e como intermediário no desenvolvimento farmacêutico. O composto provavelmente exibirá características polares devido aos grupos amino e carboxilo, enquanto o grupo fenil contribui para suas propriedades hidrofóbicas. Além disso, pode participar de reações típicas associadas a aminoácidos, como esterificação e amidação. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas, para garantir práticas laboratoriais adequadas.
Fórmula:C12H15NO5
InChI:InChI=1S/C12H15NO5/c14-7-6-10(11(15)16)13-12(17)18-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10,14H,6-8H2,(H,13,17)(H,15,16)/t10-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=UBXPAGGJJMSWLC-JTQLQIEISA-N
SMILES:[C@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)(CCO)C(O)=O
Sinónimos:- <span class="text-smallcaps">L</span>-Homoserine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- Butyric acid, 2-carboxyamino-4-hydroxy-, N-benzyl ester
- Cbz-L-homoserine
- Cbz-hse-OH
- N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-homoserine
- N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-homoserine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-homoserine
- L-Homoserine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-homoserine
- N-Carbobenzoxy-L-homoserine
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N-Cbz-L-homoserine
CAS:<p>N-Cbz-L-homoserine is a synthetic amino acid that has been used in positron emission tomography (PET) studies to determine the uptake and utilisation of other amino acids by biological systems. It has also been used in biological studies to investigate the mechanism of nucleophilic attack by serine on Cbz-protected homoserine. N-Cbz-L-homoserine has been shown to have hepatotoxic effects and may be carcinogenic, but no evidence indicates it is mutagenic or teratogenic. It is highly reactive with acrylonitrile, which can cause it to produce hydrogen cyanide as a result of nitrile hydrolysis.</p>Fórmula:C12H15NO5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:253.25 g/molN-Carbobenzoxy-L-homoserine
CAS:N-Carbobenzoxy-L-homoserine [N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine] is L-homoserine with an N-Carbobenzoxy protecting group, useful as a linker (ADC Linker) in the synthesis of Antibody-Drug Conjugates (ADCs).Fórmula:C12H15NO5Peso molecular:253.25





