CAS 3569-82-2

2,6,7-triidroxi-9-(2-hidroxifenil)-3H-xanten-3-ona

Descrição:

2,6,7-triidroxi-9-(2-hidroxifenil)-3H-xanten-3-ona, comumente conhecido como um derivado de xantona, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa que apresenta múltiplos grupos hidroxila e uma estrutura de xanteno. Este composto tipicamente exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes, que são atribuídas à presença de grupos hidroxila que podem doar elétrons e neutralizar radicais livres. É frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e como corante devido à sua cor vibrante. A presença do grupo 2-hidroxifenila melhora sua solubilidade e reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas. Além disso, os derivados de xantona são conhecidos por sua fluorescência, que pode ser explorada em química analítica e imagem biológica. A estabilidade e reatividade do composto podem variar dependendo das condições ambientais, como pH e temperatura, influenciando suas aplicações práticas em pesquisa e indústria. No geral, 2,6,7-triidroxi-9-(2-hidroxifenil)-3H-xanten-3-ona é um composto versátil com interesse significativo tanto na pesquisa científica quanto em potenciais aplicações industriais.

Fórmula: C₁₉H₁₂O₆

InChI: InChI=1/C19H12O6/c20-12-4-2-1-3-9(12)19-10-5-13(21)15(23)7-17(10)25-18-8-16(24)14(22)6-11(18)19/h1-8,20-23H

SMILES: c1ccc(c(c1)c1c2cc(c(cc2oc2cc(=O)c(cc12)O)O)O)O

Sinónimos:

• 3H-xanthen-3-one, 2,6,7-trihydroxy-9-(2-hydroxyphenyl)-
• 2,6,7-Trihydroxy-9-(2-hydroxyphenyl)-3H-xanthen-3-one

2,6,7-Trihydroxy-9-(2-hydroxyphenyl)-3H-xanthen-3-one

CAS: 3569-82-2

2,6,7-Trihydroxy-9-(2-hydroxyphenyl)-3H-xanthen-3-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 336.3g/mol

Ref: 54-OR1063830

2,6,7-Trihydroxy-9-(2-hydroxyphenyl)-3H-xanthen-3-one

CAS: 3569-82-2

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 336.2990112

Ref: 10-F773274

Salicylfluorone

CAS: 3569-82-2

Salicylfluorone is a molybdenum and copper complex that is used as an antimicrobial agent. It has been shown to be effective against nitrite-producing bacteria, such as Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa. Salicylfluorone inhibits the activity of bacterial enzymes by binding to their active sites, preventing the formation of reactive oxygen species in vitro. The reaction mechanism is not well understood but it is proposed that salicylfluorone may act by forming a hydrogen bond with the enzyme or by binding to a potential drug target site on the enzyme or its substrate. Salicylfluorone has not been tested in vivo but there are indications from in vitro assays that it may have therapeutic potential for treating chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis.

Fórmula: C₁₉H₁₂O₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 336.29 g/mol

Ref: 3D-FS97426