1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazole is an organic compound characterized by its pyrazole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. The presence of a fluorophenyl group at the 1-position of the pyrazole ring contributes to its unique chemical properties, including potential variations in reactivity and biological activity due to the electronegative fluorine atom. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water, reflecting its hydrophobic characteristics. It is often utilized in medicinal chemistry and research due to its potential as a pharmacophore, with applications in developing therapeutic agents. The compound's structure allows for various substitution patterns, which can influence its biological interactions and efficacy. Additionally, 1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole may undergo typical organic reactions, such as electrophilic aromatic substitution, making it a versatile building block in synthetic organic chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and environmental impact.

1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole

1-(2-fluorofenil)-1H-pirazol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de pirazol, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um grupo fluorofenila na posição 1 do anel de pirazol contribui para suas propriedades químicas únicas, incluindo potenciais variações na reatividade e atividade biológica devido ao átomo de flúor eletronegativo. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água, refletindo suas características hidrofóbicas. É frequentemente utilizado em química medicinal e pesquisa devido ao seu potencial como farmacóforo, com aplicações no desenvolvimento de agentes terapêuticos. A estrutura do composto permite vários padrões de substituição, que podem influenciar suas interações biológicas e eficácia. Além disso, 1-(2-fluorofenil)-1H-pirazol pode passar por reações orgânicas típicas, como substituição aromática eletrofílica, tornando-se um bloco de construção versátil na química orgânica sintética. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade e impacto ambiental.

35715-66-3: 1-(2-fluorofenil)-1H-pirazol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de pirazol, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um grupo fluorofenila na posição 1 do anel de pirazol contribui para suas propriedades químicas únicas, incluindo potenciais variações na reatividade e atividade biológica devido ao átomo de flúor eletronegativo. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água, refletindo suas características hidrofóbicas. É frequentemente utilizado em química medicinal e pesquisa devido ao seu potencial como farmacóforo, com aplicações no desenvolvimento de agentes terapêuticos. A estrutura do composto permite vários padrões de substituição, que podem influenciar suas interações biológicas e eficácia. Além disso, 1-(2-fluorofenil)-1H-pirazol pode passar por reações orgânicas típicas, como substituição aromática eletrofílica, tornando-se um bloco de construção versátil na química orgânica sintética. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade e impacto ambiental.

CAS 35715-66-3

1-(2-fluorofenil)-1H-pirazol

1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazole

Ref: IN-DA00C0ZW

1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazole

Ref: 54-PC902185