CAS 35833-69-3
:Ácido 18-Norcolano-24-oico, 3,20-diidroxi-4,4,8,14-tetrametil-, γ-lactona, (3α,5α)-
Descrição:
Ácido 18-Norcolano-24-oico, 3,20-diidroxi-4,4,8,14-tetrametil-, γ-lactona, (3α,5α)-, identificado pelo número CAS 35833-69-3, é um composto esteroidal caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo funcional lactona e múltiplos grupos hidroxila. Este composto é derivado da estrutura esteroidal colano, apresentando um esqueleto de carbono modificado que contribui para suas propriedades químicas únicas. A presença de grupos hidroxila indica potencial para ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A estrutura de γ-lactona sugere que pode exibir comportamento cíclico, impactando sua estabilidade e interações com sistemas biológicos. Além disso, a estereoquímica específica denotada por (3α,5α) indica a disposição espacial dos átomos, que é crucial para sua atividade biológica e interação com receptores. No geral, este composto pode ter aplicações em bioquímica e farmacologia, particularmente em estudos relacionados ao metabolismo e função dos esteroides.
Fórmula:C27H44O3
InChI:InChI=1S/C27H44O3/c1-23(2)19-10-15-26(5)20(24(19,3)13-11-21(23)28)8-7-17-18(9-14-25(17,26)4)27(6)16-12-22(29)30-27/h17-21,28H,7-16H2,1-6H3/t17-,18+,19+,20-,21-,24+,25-,26-,27+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=AHDUWGQSZYSNEY-HUOCPXEISA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@](CC1)(C(C)(C)[C@H](O)CC3)[H])(CC[C@]4([C@@]2(C)CC[C@@]4([C@@]5(C)OC(=O)CC5)[H])[H])[H]
Sinónimos:- Cabraleahydroxylactone
- 18-Norcholan-24-oic acid, 3,20-dihydroxy-4,4,8,14-tetramethyl-, γ-lactone, (3α,5α)-
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Cabraleahydroxylactone
CAS:Cabraleahydroxylactone displays antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, it is weakly cytotoxic to a breast cancer (BC) cell line.It showsFórmula:C27H44O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:416.646Cabraleahydroxylactone
CAS:Produto ControladoCabraleahydroxylactone is a benzofuran derivative that inhibits the nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) and has significant cytotoxicity against hepg2 cells. Cabraleahydroxylactone induces apoptosis in cancer cells and inhibits macrophage proliferation in atherosclerotic lesions, which may be due to its inhibition of NF-κB activity. Cabraleahydroxylactone also has an inhibitory effect on meliaceae, which are plants that produce p-hydroxybenzoic acid, one of the major components of cabraleahydroxylactone.
Fórmula:C27H44O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:416.6 g/mol


