CAS 35906-51-5

metil (1R,2R,4S)-4-{[(2R,4S,5S,6S)-4-(dimetilamino)-5-{[(2S,4aS,5aS,7S,9S,9aR,10aR)-2,9-dimetil-3-oxo-octahidro-2H,5aH-dipirano[2,3-b:4',3'-e][1,4]dioxina-7-il]oxi}-6-metiltetrahidro-2H-pirano-2-il]oxi}-2-etil-2,5,7,10-tetrahidroxi-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,

Descrição:

A substância química conhecida como metila (1R,2R,4S)-4-{[(2R,4S,5S,6S)-4-(dimetilamino)-5-{[(2S,4aS,5aS,7S,9S,9aR,10aR)-2,9-dimetil-3-oxo-octahidro-2H,5aH-dipirano[2,3-b:4',3'-e][1,4]dioxina-7-yl]oxi}-6-metiltetrahidro-2H-piran-2-yl]oxi}-2-etil-2,5,7,10-tetrahidroxi-6,11-dioxo-1,2,3,4,6 (CAS 35906-51-5) é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura molecular, que inclui múltiplos estereocentros e grupos funcionais. Esta substância apresenta uma combinação de grupos hidroxila (-OH), funcionalidades dioxo e ligações éter, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença de um grupo dimetilamino sugere possíveis interações com sistemas biológicos, potencialmente influenciando suas propriedades farmacológicas. A estereoquímica indicada pelas designações (R) e (S) implica arranjos tridimensionais específicos que podem afetar significativamente a reatividade do composto e suas interações com alvos biológicos. No geral, a complexidade e as características estruturais deste composto podem torná-lo de interesse na química medicinal e farmacologia, embora aplicações específicas dependam de mais pesquisas e caracterizações.

Fórmula: C₄₂H₅₁NO₁₆

InChI: InChI=1S/C42H51NO16/c1-8-42(51)15-27(30-19(34(42)40(50)52-7)11-20-31(36(30)48)37(49)33-23(45)10-9-22(44)32(33)35(20)47)57-28-12-21(43(5)6)38(17(3)53-28)58-29-14-25-39(18(4)54-29)59-41-26(56-25)13-24(46)16(2)55-41/h9-11,16-18,21,25-29,34,38-39,41,44-45,48,51H,8,12-15H2,1-7H3/t16-,17-,18-,21-,25-,26-,27-,28-,29-,34-,38+,39+,41-,42+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=ZBDDFHXUDIPRSM-DQCCILMQSA-N

SMILES: O([C@@H]1C2=C([C@@H](C(OC)=O)[C@](CC)(O)C1)C=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=C(O)C=CC4O)[C@H]5C[C@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]6C[C@]7([C@@]([C@H](C)O6)(O[C@]8([C@@](O7)(CC(=O)[C@H](C)O8)[H])[H])[H])[H])[C@H](C)O5

Sinónimos:

• 1-Naphthacenecarboxylic acid, 4-[[[2′′′,3′′-anhydro]-O-3,6-dideoxy-α-L-erythro-hexopyranos-4-ulos-1-yl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1→4)-2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-, methyl ester, [1R-(1α,2β,4β)]-
• 2H,7H-Dipyrano[2,3-b:4′,3′-e][1,4]dioxin, 1-naphthacenecarboxylic acid deriv.
• 1-Naphthacenecarboxylic acid, 4-[[[2′′′,3′′-anhydro]-O-3,6-dideoxy-α-L-erythro-hexopyranos-4-ulos-1-yl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1→4)-2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-, methyl ester, (1R,2R,4S)-
• Cinerubin B
• Cinerubine B

Cinerubin B

CAS: 35906-51-5

Fórmula: C₄₂H₅₁NO₁₆

Pureza: 93.23%

Cor e Forma: Reddish orange. Powder

Peso molecular: 826.0

Ref: 8R-JU0016

Cinerubin B

CAS: 35906-51-5

Cinerubin B is a glycosylated anthracycline antibiotic that exhibits anticancer activity. It is derived from Streptomyces sp. SPB74.

Fórmula: C₄₂H₅₁NO₁₆

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 825.861

Ref: TM-T40457

Cinerubin B

CAS: 35906-51-5

Cinerubin B is an anthracycline antibiotic, which is isolated from the bacterium Streptomyces coeruleorubidus. Its primary mode of action involves intercalating into DNA strands, thereby disrupting the replication and transcription processes within rapidly dividing cancer cells. Cinerubin B specifically interferes with topoisomerase II, an enzyme critical for DNA unwinding, ultimately leading to cytotoxic effects and cell apoptosis in targeted tumor cells.

Fórmula: C₄₂H₅₁NO₁₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 825.80 g/mol

Ref: 3D-KBA90651