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CAS 359437-01-7

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α-D-Glucopiranosídeo, metil, tetrakis(sulfato de hidrogênio), sal de tetrapotássio

Descrição:
α-D-Glucopiranosídeo, metil, tetrakis(sulfato de hidrogênio), sal de tetrapotássio é um composto químico complexo caracterizado por sua estrutura, que inclui um moiety de glucopiranosídeo modificado com grupos metila e sulfato. Este composto é um sal formado pelo cátion de potássio tetravalente e o ânion tetrakis(hidrogênio sulfato), indicando a presença de múltiplos grupos sulfato que contribuem para sua solubilidade e reatividade em ambientes aquosos. A estrutura do glucopiranosídeo sugere que é um derivado da glicose, que é um monossacarídeo comum, e a metilação indica que um dos grupos hidroxila foi substituído por um grupo metila, potencialmente afetando sua atividade biológica e solubilidade. A presença de múltiplos grupos sulfato aumenta seu caráter iônico, tornando-o altamente solúvel em água e provavelmente influenciando suas interações em sistemas biológicos. Este composto pode ter aplicações em pesquisa bioquímica, particularmente em estudos envolvendo química de carboidratos ou como um reagente em várias sínteses químicas.
Fórmula:C7H14O18S4·4K
InChI:InChI=1S/C7H14O18S4.4K/c1-20-7-6(25-29(17,18)19)5(24-28(14,15)16)4(23-27(11,12)13)3(22-7)2-21-26(8,9)10;;;;/h3-7H,2H2,1H3,(H,8,9,10)(H,11,12,13)(H,14,15,16)(H,17,18,19);;;;/t3-,4-,5+,6-,7+;;;;/m1..../s1
Chave InChI:InChIKey=KRIXEXCOMPYLQT-RBPNTIJJSA-N
SMILES:O(S(=O)(=O)O)[C@H]1[C@H](OS(=O)(=O)O)[C@@H](COS(=O)(=O)O)O[C@H](OC)[C@@H]1OS(=O)(=O)O.[K]
Sinónimos:
  • α-D-Glucopyranoside, methyl, tetrakis(hydrogen sulfate), tetrapotassium salt
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  • Methyl α-D-Glucopyranoside 2,3,4,6-tetra-O-sulfate, Potassium Salt (Technical Grade)

    Produto Controlado
    CAS:
    Fórmula:C7H10O18S4·4K
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:666.80

    Ref: TR-M311500

    25mg
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  • Methyl α-D-glucopyranoside 2,3,4,6-tetrasulfate potassium

    CAS:
    <p>Methyl a-D-glucopyranoside 2,3,4,6-tetrasulfate potassium salt is a custom synthesis. It is a modification of a monosaccharide and an oligosaccharide with the use of click chemistry. The product is synthesized by fluorinating the methyl group of the glycosyl hydroxyl group in order to increase its stability. The resulting compound has been shown to have inhibitory effects on bacterial growth and to be effective against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).</p>
    Fórmula:C7H14O18S4•K4
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:670.83 g/mol

    Ref: 3D-MM05204

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