CAS 36011-19-5
:citochalasin E
Descrição:
citochalasin E é um membro da família das citochalinas, que são compostos que ocorrem naturalmente produzidos por fungos. É caracterizado por sua capacidade de inibir a polimerização da actina, afetando assim processos celulares como divisão celular, motilidade e forma. Este composto é conhecido por seu papel como ferramenta de pesquisa em biologia celular, particularmente em estudos envolvendo o citoesqueleto e a dinâmica celular. citochalasin E exibe uma estrutura complexa com múltiplos grupos funcionais, contribuindo para sua atividade biológica. É tipicamente solúvel em solventes orgânicos e tem solubilidade limitada em água. O composto demonstrou induzir várias respostas celulares, incluindo apoptose em certos tipos de células, tornando-o de interesse na pesquisa do câncer. Além disso, os efeitos de citochalasin E sobre o citoesqueleto podem fornecer insights sobre os mecanismos de ação e resistência de medicamentos. Assim como muitas citochalinas, precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto devido aos seus potentes efeitos biológicos.
Fórmula:C28H33NO7
InChI:InChI=1/C28H33NO7/c1-16-9-8-12-19-23-27(4,35-23)17(2)21-20(15-18-10-6-5-7-11-18)29-24(31)28(19,21)36-25(32)34-14-13-26(3,33)22(16)30/h5-8,10-14,16-17,19-21,23,33H,9,15H2,1-4H3,(H,29,31)/b12-8+,14-13+
Chave InChI:InChIKey=LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWSA-N
SMILES:O=C1[C@]23[C@]([C@H](CC4=CC=CC=C4)N1)([C@H](C)[C@]5(C)[C@]([C@@]2(/C=C/C[C@H](C)C(=O)[C@](C)(O)\C=C\OC(=O)O3)[H])(O5)[H])[H]
Sinónimos:- (1E,4S,6R,7E,11aS,14S,14aS,15S,15aR,16aS,16bS)-14-benzyl-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro[1,3]dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[f]isoindole-5,10,12(4H,6H)-trione
- (1E,4S,6R,7E,11aS,14S,14aS,15S,15aR,16aS,16bS)-3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-Octahydro-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-14-(phenylmethyl)[1,3]dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[f]isoindole-5,10,12(4H,6H)-trione
- (1E,7E)-14-benzyl-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro[1,3]dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[f]isoindole-5,10,12(4H,6H)-trione
- (1Z)-14-benzyl-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro[1,3]dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[f]isoindole-5,10,12(4H,6H)-trione
- 21,23-Dioxa(13)cytochalasa-13,19-diene-1,17,22-trione, 6,7-epoxy-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-, (7S,13E,16S,18R,19E)-
- 6,7-Epoxy-10-phenyl-5,6,16,18-tetramethyl-21,23-dioxa-(13)cytochalas-13,19-diene-17,22-dione
- Hsdb 3548
- Nsc 175151
- [1,3]Dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[f]isoindole-5,10,12(4H,6H)-trione, 3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-14-(phenylmethyl)-, (1E,4S,6R,7E,11aS,14S,14aS,15S,15aR,16aS,16bS)-
- [1,3]Dioxacyclotridecino[4,5-d]oxireno[f]isoindole-5,10,12(4H,6H)-trione, 3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-14-(phenylmethyl)-, [4S-(1E,4R*,6S*,7E,11aR*,14R*,14aR*,15R*,15aS*,16aR*,16bR*)]-
- Cytochalasin E
- 1,3Dioxacyclotridecino4,5-doxirenofisoindole-5,10,12(4H,6H)-trione, 3,13,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro-6-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-14-(phenylmethyl)-, (1E,4S,6R,7E,11aS,14S,14aS,15S,15aR,16aS,16bS)-
- CYTOCHALASIN E(RG)
- CYTOCHALASIN 3
- 6,7-epoxy-10-phenyl-5,6,16,18-tetramethyl-21,23-dioxa-[13]cytochalas-13,19-die
- CYTOCHALASIN E, ASPERGILLUS CLAVATUS
- (7S,13E,16S,18R,19E)-6,7-Epoxy-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-21,23-dioxa[13]cytochalasa-13,19-diene-1,17,22-trione
- CYTOCHALASIN E FROM ASPERGILLUS &
- 21,23-dioxa(13)cytochalasa-13,19-diene-1,17,22-trione,6,7-epoxy-18-hydroxy-16,
- [7β,13E,16S,18R,19E]-6,7-Epoxy-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-21,23-dioxa[13]cytochalasa-13,19-diene-1,17,22-trione
- CYTOCHALICINE
- CYTOCHALASIN E(RG) Please Call
- (7s,13e,16s,18r,19e)-18-dimethyl-10-phenyl
- CYTOCHALASIN E FROM ASPERGILLUSCLAVATUS
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Cytochalasin E
CAS:Cytochalasin E, from Aspergillus, disrupts actin, inhibits angiogenesis, and halts tumor growth.Fórmula:C28H33NO7Pureza:98%Cor e Forma:Crystals From Acetone-Hexane White PowderPeso molecular:495.56


