CAS 36016-38-3

N-hidroxicarbamato de terc-butilo

Descrição:

N-hidroxicarbamato de terc-butilo é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional carbamato, que apresenta um grupo tert-butilo ligado a um átomo de nitrogênio que também está ligado a um grupo hidroxila. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. É frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente como um grupo protetor para aminas devido à sua estabilidade sob várias condições de reação. A presença do grupo hidroxila aumenta sua reatividade, permitindo transformações adicionais em vias sintéticas. N-hidroxicarbamato de terc-butilo também é conhecido por seu papel na síntese de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, assim como muitos compostos orgânicos, devido a potenciais propriedades irritantes. No geral, sua estrutura única e reatividade o tornam um intermediário valioso na síntese química.

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

InChI: InChI=1S/C5H11NO3/c1-5(2,3)9-4(7)6-8/h8H,1-3H3,(H,6,7)

Chave InChI: InChIKey=DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)(C)C)C(NO)=O

Sinónimos:

• 1,1-Dimethylethyl N-hydroxycarbamate
• Benzotriazol-1-YL 9-Fluorenylmethyl Carbonate
• Carbamic acid, N-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, hydroxy-, tert-butyl ester
• Hydroxycarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• N-(tert-Butoxycarbonyl)hydroxylamine
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)hydroxylamine
• N-Boc-hydroxyamine
• N-Hydroxycarbamic acid tert-butyl ester
• N-t-Butyloxycarbonyl hydroxylamine
• NSC 131086
• NSC 144620
• Tert-Butyl Hydroxycarbamate
• t-Butyl N-hydroxycarbomate
• tert-Butoxycarbonylhydroxylamine
• tert-Butoxyhydroxamic acid
• tert-Butyl N-hydroxycarbamate

N-Boc-hydroxylamine, 98+%

CAS: 36016-38-3

N-Boc-hydroxylamine is used in the preparation of azridines by cycloaddition of azides with nitroso Diels-Alder adducts. It acts as a reagent for the synthesis of hydroxylamine derivatives t-butyl-N-(acyloxy)carbamates and N,O-diacylated N-hydroxyarylsulfonamides. This Thermo Scientific Chemicals br

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

Pureza: 98+%

Cor e Forma: White, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 133.15

Ref: 02-A10349

tert-Butyl N-Hydroxycarbamate

CAS: 36016-38-3

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

Pureza: 96%

Cor e Forma: Chunks,Crystalline Powder

Peso molecular: 133.147

Ref: 10-F044878

N-tert-Butoxycarbonylhydroxylamine

CAS: 36016-38-3

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 133.1457

Ref: IN-DA0035ND

tert-Butyl-n-hydroxycarbamate

CAS: 36016-38-3

tert-Butyl-n-hydroxycarbamate

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: white solid

Peso molecular: 133.15g/mol

Ref: 54-OR322101

N-Boc-hydroxylamine

Produto Controlado

CAS: 36016-38-3

Applications N-Boc-hydroxylamine is the protected form of Hydroxylamine (HCl: H943705). Hydroxylamine is used as an inhibitor between Z and P680 in photosystem II within plant chloroplasts. Hydroxylamine is also known to induce chromosomal damage in mammalian cells, inducing mutagenesis.
References Ghanotakis, D. & Babcock, G.: FEBS Lett., 153, 231 (1983); Somers, C. & Hsu, T.: P. Natl. Acad. Sci. USA, 48, 937 (1962)

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 133.15

Ref: TR-B656470

N-Boc-hydroxylamine

CAS: 36016-38-3

N-Boc-hydroxylamine is an efficient method for the preparation of epoxides from carboxylic acids. The reaction system is a ruthenium complex in trifluoroacetic acid with an effective reaction time of 20 minutes and a stereoselective transfer mechanism. The carbamic acid group on the amine reacts with the epoxide to form a hydroxamic ester. Preparation of N-Boc-hydroxylamine can be accomplished by reacting hydroxylamine with a boc-protected alcohol, which then undergoes decarboxylation.

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 133.15 g/mol

Ref: 3D-FB36017

tert-Butyl N-Hydroxycarbamate

CAS: 36016-38-3

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

Pureza: >97.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 133.15

Ref: 3B-H0848