CAS 36148-89-7
:Éster monometílico de anfotericina B
Descrição:
Éster monometílico de anfotericina B é um derivado do agente antifúngico anfotericina B, que é usado principalmente para tratar infecções fúngicas graves. Este composto é caracterizado por sua natureza anfipática, possuindo propriedades tanto hidrofílicas quanto hidrofóbicas, o que lhe permite interagir efetivamente com as membranas celulares. Ele exibe um amplo espectro de atividade antifúngica, particularmente contra espécies de Candida e Aspergillus. A modificação do éster monometílico aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos, o que pode melhorar suas propriedades farmacocinéticas em comparação com o composto original. Éster monometílico de anfotericina B é tipicamente administrado por via intravenosa e é conhecido por seus potenciais efeitos colaterais, incluindo nefrotoxicidade e reações relacionadas à infusão. Seu mecanismo de ação envolve a ligação ao ergosterol nas membranas celulares fúngicas, levando à formação de poros e subsequente lise celular. Este composto é de interesse na pesquisa por suas potenciais aplicações no tratamento de infecções fúngicas, especialmente em pacientes imunocomprometidos. Assim como todos os fármacos, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado para mitigar efeitos adversos.
Fórmula:C48H75NO17
InChI:InChI=1/C48H75NO17/c1-28-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-35(65-47-45(59)42(49)44(58)31(4)64-47)25-39-41(46(60)62-5)38(55)27-48(61,66-39)26-34(52)22-32(50)20-21-36(53)37(54)23-33(51)24-40(56)63-30(3)29(2)43(28)57/h6-19,28-39,41-45,47,50-55,57-59,61H,20-27,49H2,1-5H3/b7-6-,10-8-,11-9-,14-12-,15-13-,18-16-,19-17-/t28-,29+,30-,31+,32-,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39-,41+,42-,43+,44+,45-,47-,48+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=UAZIZEMIKKIBCA-TYVGYKFWSA-N
SMILES:C(OC)(=O)[C@H]1[C@]2(O[C@@](O)(C[C@@H]1O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O[C@H]3[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O3)C2)[H]
Sinónimos:- 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriacontane, amphotericin B deriv.
- Amphotericin B monomethyl ester
- Amphotericin B, methyl ester
- Methylamphotericin B
- methyl (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaene-36-carboxylate hydrochloride
- methyl (1R,3S,5S,8S,9S,11R,15S,16S,17R,18S,25Z,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]-1,3,5,8,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaene-36-carboxylate
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
10 produtos.
Amphotericin B methyl ester
CAS:<p>Amphotericin B methyl ester: a cholesterol-binding antifungal derivative of Amphotericin B; inhibits HIV-1.</p>Fórmula:C48H75NO17Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:938.118Amphotericin B Methyl Ester 90%
CAS:Produto Controlado<p>Applications Amphotericin B Methyl Ester is the methyl ester derivative of the polyene antibiotic Amphotericin B (A634250). Amphotericin B Methyl Esterin is a cholesterol binding compound that showed inhibiton of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).<br>References Waheed, A.A. et al.: J. Biol. Chem., 281, 28699 (2006); Waheed, A. et al.: J. Virol., 82, 9776 (2008); Waheed, A., et al.: J. Biol. Chem., 281, 28699 (2006)<br></p>Fórmula:C49H77NO16Pureza:>80%Cor e Forma:Dark Yellow To Dark OrangePeso molecular:936.13Amphotericin B methyl ester
CAS:<p>Amphotericin B is an antifungal agent that belongs to a class of polyenes. It binds to ergosterol in fungal cell membranes and alters their permeability, thereby causing leakage of cellular contents. Amphotericin B methyl ester is a water-soluble prodrug form of amphotericin B that has been shown to have anti-infective activity against many types of fungi, including Candida albicans, Trichosporon beigelii, and Aspergillus fumigatus. Amphotericin B methyl ester has also been shown to be effective against some bacteria such as Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, and Mycoplasma pneumoniae. In vitro studies have demonstrated the detection sensitivity of amphotericin B methyl ester for Coccidioides immitis at 1 ng/ml or less. Amphotericin B methyl ester does not exhibit any hemolytic activity even at concentrations</p>Fórmula:C48H75NO17Pureza:Min. 95%Peso molecular:938.1 g/molRef: 4Z-A-137005
Produto descontinuado








