CAS 36190-95-1

4H-1-benzopirano-4-ona,5,7-diidroxi-3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-

Descrição:

4H-1-benzopirano-4-ona, 5,7-diidroxilo-3-(4-hidroxilo-3-metoxifenila), comumente referido como um composto flavonoide, exibe várias características notáveis. Este composto apresenta uma estrutura de cromona, que é uma estrutura de benzopirano fundida, e é substituído por grupos hidroxilo e metoxilo que contribuem para sua reatividade química e atividade biológica. A presença de múltiplos grupos hidroxilo aumenta seu potencial como antioxidante, permitindo que ele elimine radicais livres e mitigue o estresse oxidativo. Além disso, o grupo metoxilo pode influenciar sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Este composto é frequentemente estudado por suas propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias, antimicrobianas e anticancerígenas. Sua complexidade estrutural permite várias interações com alvos biológicos, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e pesquisa de produtos naturais. No geral, a disposição única de grupos funcionais neste flavonoide contribui para seus diversos efeitos biológicos e potenciais aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

3''-METHOXYOROBOL

CAS: 36190-95-1

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

Pureza: 98.0%

Peso molecular: 300.2629

Ref: IN-DA00CHSJ

3'-O-Methylorobol

CAS: 36190-95-1

3'-O-Methylorobol: moderate antioxidant, potential analgesic, boosts osteoblast differentiation.

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 300.26

Ref: TM-TN1265

3'-O-Methylorobol

CAS: 36190-95-1

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 300.266

Ref: BP-SBP01790

Orobol-3'-methyl ether

CAS: 36190-95-1

Orobol-3'-methyl ether is a synthetic flavonoid compound, which is derived from natural flavonoids that are typically extracted from plants. Flavonoids like Orobol-3'-methyl ether are important due to their roles in various biological processes. This compound operates primarily by interacting with enzymes, potentially inhibiting or modifying their activity. The methyl ether modification can enhance its biological activity or stability, making it a valuable tool in biochemical research.

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

Pureza: Min. 98 Area-%

Peso molecular: 300.26 g/mol

Ref: 3D-FO65483

3'-Methoxy-4',5,7-trihydroxyisoflavone

Produto Controlado

CAS: 36190-95-1

Applications 3'-Methoxy-4',5,7-trihydroxyisoflavone is a derivative of Genistein (G350000); a compound that exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases, including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2.
References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987); O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991); Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992); Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992); Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992); Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995); Merck Index 12th ed. 4395, Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 300.26

Ref: TR-M269675