CAS 363-23-5
:13,14-Diidro-15-ceto-PGE2
Descrição:
13,14-Diidro-15-ceto-PGE2, com o número CAS 363-23-5, é um derivado de prostaglandina que desempenha um papel em vários processos fisiológicos. Este composto é caracterizado por suas modificações estruturais, incluindo a redução da ligação dupla entre os carbonos 13 e 14 e a presença de um grupo ceto no carbono 15. Essas modificações influenciam sua atividade biológica e interações com receptores. As prostaglandinas, incluindo este derivado específico, são conhecidas por sua participação na inflamação, modulação da dor e regulação de várias funções corporais, como fluxo sanguíneo e contração do músculo liso. 13,14-Diidro-15-ceto-PGE2 é tipicamente estudado no contexto de seus efeitos farmacológicos e potenciais aplicações terapêuticas. Sua estabilidade, solubilidade e reatividade podem variar com base nas condições ambientais, tornando importante manusear este composto com cuidado em ambientes de laboratório. No geral, esta substância é significativa em bioquímica e farmacologia, contribuindo para nossa compreensão da biologia das prostaglandinas e suas implicações na saúde e na doença.
Fórmula:C20H32O5
InChI:InChI=1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,16-17,19,23H,2-3,5-6,8-14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-/t16-,17-,19-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=CUJMXIQZWPZMNQ-XYYGWQPLSA-N
SMILES:C(/C=C\CCCC(O)=O)[C@@H]1[C@@H](CCC(CCCCC)=O)[C@H](O)CC1=O
Sinónimos:- (5Z,11alpha)-11-hydroxy-9,15-dioxoprost-5-en-1-oic acid
- (5Z,11α)-11-Hydroxy-9,15-dioxoprost-5-en-1-oic acid
- 11-Hydroxy-9,15-Dioxoprost-5-En-1-Oic Acid
- 11α-Hydroxy-9,15-diketoprost-5-enoic acid
- 11α-Hydroxy-9,15-dioxoprost-5-enoic acid
- 13,14-Dihydro-15-dehydro-PGE<sub>2</sub>
- 13,14-Dihydro-15-keto-PGE2
- 13,14-Dihydro-15-keto-PGE<sub>2</sub>
- 13,14-Dihydro-15-keto-PGE<sub>2</sub>(I)
- 13,14-Dihydro-15-ketoprostaglandin E<sub>2</sub>
- 13,14-Dihydro-15-oxo-PGE<sub>2</sub>
- 13,14-Dihydro-15-oxoprostaglandin E<sub>2</sub>
- 15-Keto-13,14-dihydro-PGE2
- 15-Keto-13,14-dihydroprostaglandin E2
- 15-Oxo-13,14-dihydro-PGE<sub>2</sub>
- 15-Oxo-13,14-dihydroprostaglandin E<sub>2</sub>
- 5-Heptenoic acid, 7-[3-hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl]-
- DKE<sub>2</sub>
- DhkPGE<sub>2</sub>
- Kh(2)Pge(2)
- Pgem
- Prost-5-en-1-oic acid, 11-hydroxy-9,15-dioxo-, (5Z,11alpha)-
- Prost-5-en-1-oic acid, 11-hydroxy-9,15-dioxo-, (5Z,11α)-
- Prostaglandin EM
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13,14-Dihydro-15-ketoPGE2
CAS:Produto ControladoFórmula:C20H32O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:352.46513,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E2
CAS:<p>13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E2 (13,14-dihydro-15-keto PGE2) serves as the predominant metabolite of PGE2 in plasma, created through a 15-keto PGE2 intermediate by the action of 15-oxo-PG Δ13 reductase. Unlike its precursor PGE2, this compound exhibits poor binding affinity towards EP2 and EP4 PGE2 receptors (Ki values of 12 and 57 µM, respectively) in CHO cells and fails to stimulate adenylate cyclase activity therein (EC50s >18 and >38 µM, respectively). Concentrations of 13,14-dihydro-15-keto PGE2 are notably higher in the plasma of pregnant women during their third trimester and at labor and delivery stages, whereas its levels are found to be reduced in the tumor tissues of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) compared to adjacent healthy tissue.</p>Fórmula:C20H32O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:352.5

