Boronic acid, B-(3-phenylpropyl)-, with the CAS number 36329-85-8, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a 3-phenylpropyl moiety. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. It is often employed in Suzuki coupling reactions, which are pivotal for constructing carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. The presence of the phenyl group contributes to its hydrophobic character, while the boronic acid functionality allows for interactions with biological molecules, potentially facilitating drug design and development. Additionally, boronic acids can act as pH-sensitive compounds, exhibiting changes in solubility and reactivity based on the pH of the environment. Overall, B-(3-phenylpropyl)-boronic acid is a versatile compound with significant utility in both synthetic and biological contexts.

Boronic acid,B-(3-phenylpropyl)-

O ácido bórico, B-(3-fenilpropilo)-, com o número CAS 36329-85-8, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional de ácido bórico (-B(OH)2) ligado a um moiety de 3-fenilpropilo. Este composto geralmente exibe propriedades comuns aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. É frequentemente empregado em reações de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais para a construção de ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. A presença do grupo fenila contribui para seu caráter hidrofóbico, enquanto a funcionalidade do ácido bórico permite interações com moléculas biológicas, potencialmente facilitando o design e desenvolvimento de medicamentos. Além disso, os ácidos bóricos podem atuar como compostos sensíveis ao pH, exibindo mudanças na solubilidade e reatividade com base no pH do ambiente. No geral, o ácido bórico B-(3-fenilpropilo)- é um composto versátil com utilidade significativa em contextos sintéticos e biológicos.

36329-85-8: O ácido bórico, B-(3-fenilpropilo)-, com o número CAS 36329-85-8, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional de ácido bórico (-B(OH)2) ligado a um moiety de 3-fenilpropilo. Este composto geralmente exibe propriedades comuns aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. É frequentemente empregado em reações de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais para a construção de ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. A presença do grupo fenila contribui para seu caráter hidrofóbico, enquanto a funcionalidade do ácido bórico permite interações com moléculas biológicas, potencialmente facilitando o design e desenvolvimento de medicamentos. Além disso, os ácidos bóricos podem atuar como compostos sensíveis ao pH, exibindo mudanças na solubilidade e reatividade com base no pH do ambiente. No geral, o ácido bórico B-(3-fenilpropilo)- é um composto versátil com utilidade significativa em contextos sintéticos e biológicos.

CAS 36329-85-8

Ácido bórico, B-(3-fenilpropil)-

3-PHENYLPROPYLBORONIC ACID

Ref: IN-DA00C7KV

3-Phenylpropylboronic acid

Ref: FT-P11281

3-Phenylpropylboronic acid

Ref: 54-OR907492