CAS 365-22-0
:4-Fluoro-α-fenilbenzenometanol
Descrição:
4-Fluoro-α-fenilbenzenometanol, também conhecido pelo seu número CAS 365-22-0, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um átomo de flúor e um grupo fenila ligado a uma estrutura de álcool benzílico. Este composto normalmente apresenta uma aparência cristalina branca a off-white. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido aos seus componentes aromáticos hidrofóbicos. A presença do átomo de flúor pode influenciar sua reatividade e polaridade, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica e na química medicinal. O composto pode exibir várias propriedades funcionais, incluindo potencial atividade biológica, que podem ser exploradas em aplicações farmacêuticas. Seu ponto de fusão e ponto de ebulição, juntamente com outras propriedades físicas, podem variar com base na pureza e nas condições específicas. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido à potencial toxicidade ou reatividade.
Fórmula:C13H11FO
InChI:InChI=1S/C13H11FO/c14-12-8-6-11(7-9-12)13(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,13,15H
Chave InChI:InChIKey=MZQRXCOFRPWTPC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(C1=CC=C(F)C=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (4-Fluorophenyl)phenylmethanol
- (p-Fluorophenyl)phenylcarbinol
- (±)-1-(p-Fluorophenyl)-1-phenylmethanol
- 4-Fluoro-α-phenylbenzenemethanol
- 4-Fluorobenzhydrol
- Benzenemethanol, 4-fluoro-alpha-phenyl-
- Benzenemethanol, 4-fluoro-α-phenyl-
- Benzhydrol, 4-fluoro-
- (4-Fluorophenyl)(phenyl)methanol
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3 produtos.
4-Fluorobenzhydrol
CAS:<p>4-Fluorobenzhydrol is a chiral aromatic ketone that has been used in catalytic transfer hydrogenation. The functional theory of 4-fluorobenzhydrol has been rationalized and its catalytic properties have been investigated in detail. 4-Fluorobenzhydrol is a functional group with a catalytic effect and it can be used to catalyze the transfer hydrogenation of aldehydes. 4-Fluorobenzhydrol was synthesized by the reaction of benzene with ethyl chloroformate, followed by hydrolysis of the ester and reduction of the resulting acid chloride. This product has been shown to give high yields from these reactions.</p>Fórmula:C13H11FOPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:202.22 g/mol


