CAS 36508-80-2
:N-óxido de cotinina
Descrição:
N-óxido de cotinina, com o número CAS 36508-80-2, é um composto químico que é um derivado da cotinina, que é um metabolito da nicotina. Esta substância é caracterizada por sua estrutura molecular, que inclui um anel de piridina e um grupo funcional N-óxido. N-óxido de cotinina é tipicamente encontrado em sistemas biológicos como um produto da oxidação da cotinina, e pode apresentar diferentes propriedades farmacológicas em comparação com seu composto pai. Geralmente é solúvel em solventes polares devido à presença do grupo N-óxido, que aumenta sua polaridade. O composto é de interesse em toxicologia e farmacologia, particularmente em estudos relacionados ao metabolismo da nicotina e seus efeitos na saúde humana. Além disso, N-óxido de cotinina pode ser investigado por seu potencial papel como biomarcador de exposição ao tabaco. Assim como muitas substâncias químicas, os dados de segurança devem ser consultados para entender seu manuseio e potenciais efeitos à saúde.
Fórmula:C10H12N2O2
InChI:InChI=1/C10H12N2O2/c1-11-9(4-5-10(11)13)8-3-2-6-12(14)7-8/h2-3,6-7,9H,4-5H2,1H3/t9-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=CIPULDKLIIVIER-VIFPVBQESA-N
SMILES:CN1[C@H](C2=CN(=O)=CC=C2)CCC1=O
Sinónimos:- (5S)-1-Methyl-5-(1-oxido-3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone
- (5S)-1-Methyl-5-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)pyrrolidin-2-one
- 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-5-(1-oxido-3-pyridinyl)-, (5S)-
- 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-5-(1-oxido-3-pyridinyl)-, (S)-
- 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-5-(3-pyridinyl)-, N-oxide, (S)-
- 3-[(2S)-1-Methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]pyridin-1-ium-1-olate
- 36508-80-2
- Cotinine N-oxide
- 1-methyl-5-(1-oxidopyridin-5-yl)-pyrrolidin-2-one
- (5S)-1-Methyl-5-[(pyridine 1-oxide)-3-yl]pyrrolidin-2-one
- Ccris 7626
- (5S)-1-Methyl-5-(1-oxidopyridin-3-yl)pyrrolidin-2-one
- 1-methyl-5-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)pyrrolidin-2-one
- 1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone N-Oxide
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(S)-Cotinine N-Oxide
CAS:Produto Controlado<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications A major metabolite of Nicotine (N412450) in humans. Carcinogen.<br>References Oscarson, M., et al.: Drug Metab. Dispos., 29, 91 (2001), Ezzati, M., et al.: Lancet, 362, 271 (2003), Damaj, M., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 320, 250 (2007),<br></p>Fórmula:C10H12N2O2Cor e Forma:White To Light YellowPeso molecular:192.21


