CAS 36531-78-9
:Ikarugamicina
Descrição:
Ikarugamicina é um composto antibiótico de ocorrência natural que pertence à classe dos aminoglicosídeos. É produzido pela fermentação de certas cepas da bactéria Micromonospora. Este composto exibe um amplo espectro de atividade antibacteriana, particularmente contra bactérias Gram-positivas, tornando-o de interesse no campo da química medicinal e desenvolvimento de antibióticos. Ikarugamicina funciona inibindo a síntese de proteínas nas bactérias, que é um mecanismo de ação comum para muitos antibióticos. Sua estrutura apresenta um arranjo complexo de unidades de açúcar e um núcleo aglicona, contribuindo para sua atividade biológica. Além disso, pesquisas indicaram que Ikarugamicina pode possuir propriedades antitumorais, expandindo ainda mais suas aplicações potenciais em farmacologia. No entanto, como muitos antibióticos, o surgimento de resistência apresenta desafios para seu uso clínico, necessitando de estudos contínuos para explorar sua eficácia e segurança em vários contextos terapêuticos. No geral, Ikarugamicina representa um composto significativo na busca por agentes antimicrobianos eficazes.
Fórmula:C29H38N2O4
InChI:InChI=1/C29H38N2O4/c1-3-18-16(2)14-22-20(18)10-11-21-19-6-4-8-26(33)30-13-5-7-24-28(34)27(29(35)31-24)25(32)12-9-17(19)15-23(21)22/h4,8-12,16-24,31,35H,3,5-7,13-15H2,1-2H3,(H,30,33)/b8-4+,12-9+
Chave InChI:InChIKey=WSUGGLXIPUHOSG-QOMLVTEJSA-N
SMILES:C(C)[C@H]1[C@]2([C@@]([C@@]3([C@@]([C@@]4([C@@](C3)(/C=C/C(=O)C5=C(O)[C@@](NC5=O)(CCCNC(=O)/C=C\C4)[H])[H])[H])(C=C2)[H])[H])(C[C@H]1C)[H])[H]
Sinónimos:- 14,17-Metheno-17H-as-indaceno[3,2-k][1,6]diazacycloheptadecine, ikarugamycin deriv.
- 14,17-Metheno-17H-as-indaceno[3,2-k][1,6]diazacycloheptadecine-9,16,18(1H)-trione, 3-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,10,11,12,13,14,15,20a,21,21a,21b-hexadecahydro-22-hydroxy-2-methyl-, (2R,3R,3aS,5aR,5bS,7Z,14S,19E,20aS,21aR,21bR)-
- 14,17-Metheno-17H-as-indaceno[3,2-k][1,6]diazacycloheptadecine-9,16,18(1H)-trione, 3-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,10,11,12,13,14,15,20a,21,21a,21b-hexadecahydro-22-hydroxy-2-methyl-, [2R-(2R*,3R*,3aS*,5aR*,5bS*,14S*,20aS*,21aR*,21bR*)]-
- Ikarugamycin
- (2R,3R,3aS,5aR,5bS,7Z,14S,19E,20aS,21aR,21bR)-3-Ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,10,11,12,13,14,15,20a,21,21a,21b-hexadecahydro-22-hydroxy-2-methyl-14,17-metheno-17H-as-indaceno[3,2-k][1,6]diazacycloheptadecine-9,16,18(1H)-trione
- WSUGGLXIPUHOSG-XSYQVIBFSA-N
- TU-6239 C3
- 14,17-Metheno-17H-as-indaceno[3,2-k][1,6]diazacycloheptadecine-9,16,18(1H)-trione
- 3-Ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,10,11,12,13,14,15,20a,21,21a,21b-hexadecahydro-22-hydroxy-2-methyl-, (2R,3R,3aS,5aR,5bS,7Z,14S,19E,20aS,21aR,21bR)-
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Ikarugamycin; Tu-6239 C3
CAS:Fórmula:C29H38N2O4Pureza:100.0%Cor e Forma:Whitish. SolidPeso molecular:478.0Ikarugamycin
CAS:<p>Ikarugamycin, an antibiotic, is an inhibitor of clathrin-mediated endocytosis (CME).</p>Fórmula:C29H38N2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.62Ikarugamycin
CAS:<p>Ikarugamycin is a polycyclic nitrogenous antibiotic, which is derived from the fermentation of Streptomyces species, a genus of gram-positive bacteria. It acts primarily by inhibiting clathrin-mediated endocytosis, a cellular process involving the internalization of various macromolecules. This inhibition disrupts cellular uptake mechanisms, which has significant implications for its utility in biological research and therapeutic applications.</p>Fórmula:C29H38N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:478.62 g/mol




