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CAS 365564-07-4

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2-(3,5-dimetoxifenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
2-(3,5-dimetoxifenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano é um composto organoboronado caracterizado por sua estrutura única de dioxaborolano, que apresenta um átomo de boro ligado a dois átomos de oxigênio e uma estrutura de carbono. Este composto geralmente exibe uma estrutura cíclica estável que é benéfica para várias reações químicas, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. A presença do grupo 3,5-dimetoxifenila aumenta sua solubilidade e reatividade, tornando-o útil em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura, que é fundamental na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, os substituintes tetrametílicos contribuem para o volume estérico do composto, influenciando sua reatividade e seletividade em transformações químicas. O composto é geralmente estável em condições padrão de laboratório, mas pode exigir manuseio cuidadoso devido à reatividade de compostos que contêm boro. Suas aplicações podem se estender ao desenvolvimento de produtos farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais, onde os compostos de boro desempenham um papel crucial em várias vias sintéticas.
Fórmula:C14H21BO4
InChI:InChI=1/C14H21BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-7-11(16-5)9-12(8-10)17-6/h7-9H,1-6H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cc(c2)OC)OC)O1
Sinónimos:
  • 3,5-Dimethoxyphenylboronic acid pinacol ester
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