CAS 366-77-8
:Ácido 3-(4-fluorobenzoil)propiônico
Descrição:
Ácido 3-(4-fluorobenzoil)propiônico, com o número CAS 366-77-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ácido propiónico substituído por um grupo 4-fluorobenzoyl. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a branco sujo. É conhecido por sua moderada solubilidade em solventes polares, como água e álcoois, enquanto é menos solúvel em solventes não polares. A presença do átomo de flúor no anel aromático pode influenciar sua reatividade química e atividade biológica, muitas vezes aumentando a lipofilicidade e alterando a interação com alvos biológicos. O grupo funcional ácido carboxílico contribui para sua acidez e potencial para formar sais e ésteres. Ácido 3-(4-fluorobenzoil)propiônico pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos e como um intermediário na síntese orgânica. Suas propriedades o tornam um assunto de interesse em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de compostos com atividades biológicas específicas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química.
Fórmula:C10H9FO3
InChI:InChI=1S/C10H9FO3/c11-8-3-1-7(2-4-8)9(12)5-6-10(13)14/h1-4H,5-6H2,(H,13,14)
Chave InChI:InChIKey=WUYWHIAAQYQKPP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(O)=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1
Sinónimos:- 3-(4-Fluorobenzoyl)propanoic acid
- 3-(p-Fluorobenzoyl)propionic acid
- 4-(4-Fluorophenyl)-4-Oxobutanoic Acid
- 4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutyric acid
- 4-Fluoro-γ-oxobenzenebutanoic acid
- 4-Fluorobenzoylpropionic acid
- 4-Oxo-4-(p-fluorophenyl)butyric acid
- Ba 2833
- Benzenebutanoic acid, 4-fluoro-γ-oxo-
- Haloperidol metabolite III
- NSC 408180
- Propionic acid, 3-(p-fluorobenzoyl)-
- β-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid
- β-(p-Fluorobenzoyl)propionic acid
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3-(4-Fluorobenzoyl)propionic Acid
CAS:Fórmula:C10H9FO3Pureza:>97.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:196.183-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid, 97%
CAS:7-Fluoro-1-tetralone was prepared from 3-(4-fluorobenzoyl)-propionic acid by Wolff-Kishner reduction followed by ring closure with polyphosphoric acid and other substituted 1-tetralones where commercially available. Reduction of 3-(4-fluorobenzoyl)propionic acid with an excess of tert-butylamine bor
Fórmula:C10H9FO3Pureza:97%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, White to creamPeso molecular:196.183-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid
CAS:Fórmula:C10H9FO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:196.17514-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid
CAS:4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutanoic acidPureza:98%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:196.18g/mol3-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid
CAS:Fórmula:C10H9FO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:196.1774-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutanoic Acid
CAS:Produto ControladoFórmula:C10H9FO3Cor e Forma:Yellow To OrangePeso molecular:196.173-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid
CAS:3-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid (3FBP) is a novel, orally active dopamine D4 receptor agonist. 3FBP binds to the D4 receptor with high affinity and has been shown to have potent antinociceptive effects in CD-1 mice. The compound has also been shown to be effective in reducing locomotor activity in rats, as well as inducing motor impairment and catalepsy in mice. 3FBP does not produce any significant changes in striatal dopamine levels, suggesting that it may have a different mechanism of action than traditional dopaminergic drugs.Fórmula:C10H9FO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:196.18 g/mol






