CAS 3663-37-4

3-Fenil-1,2,4-oxadiazol-5-amina

Descrição:

3-Fenil-1,2,4-oxadiazol-5-amina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de oxadiazole, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio e três átomos de carbono. A presença de um grupo fenila na posição 3 do oxadiazole melhora suas propriedades aromáticas e pode influenciar sua reatividade e solubilidade. Este composto normalmente exibe estabilidade moderada a alta em condições padrão, mas sua reatividade pode variar dependendo dos grupos funcionais presentes. É frequentemente utilizado em várias áreas, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais, devido à sua potencial atividade biológica e capacidade de formar complexos de coordenação. O grupo amino na posição 5 pode participar de ligações de hidrogênio e reações nucleofílicas, tornando-o um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Além disso, o composto pode exibir fluorescência ou outras propriedades fotofísicas, o que pode ser vantajoso em aplicações como sensores ou corantes. No geral, 3-Fenil-1,2,4-oxadiazol-5-amina é um composto de interesse por suas características estruturais únicas e potenciais aplicações em diversos contextos químicos.

Fórmula: C₈H₇N₃O

InChI: InChI=1S/C8H7N3O/c9-8-10-7(11-12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,9,10,11)

Chave InChI: InChIKey=DZHVJUCGKWKRTO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=NC(=NO1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• (3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)amine
• 1,2,4-Oxadiazol-5-amine, 3-phenyl-
• 1,2,4-Oxadiazole, 5-amino-3-phenyl-
• 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• Ai3-61762
• 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

CAS: 3663-37-4

Fórmula: C₈H₇N₃O

Pureza: >95%

Peso molecular: 161.164

Ref: 10-F550660

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

CAS: 3663-37-4

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine is a synthetic compound that is used for the study of mechanistic and stereochemical aspects of organic reactions. It has been shown to be an effective nucleophile in many different reactions. 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine can undergo rearrangements and is a good substrate for thioamides. This compound also reacts with thioureas and thiocarbamates, which are both reactive compounds that are commonly used in organic chemistry. 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine reacts with thiols to form photochemically active organosulfur compounds. The photoinduced reaction can be carried out by irradiating the compound with ultraviolet light or visible light.

Fórmula: C₈H₇N₃O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161.16 g/mol

Ref: 3D-DAA66337