CAS 36640-41-2

3-(4-bromofenil)-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldeído

Descrição:

3-(4-bromofenil)-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldeído é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de pirazol, que é um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo fenila e um substituinte bromofenila, contribuindo para suas propriedades aromáticas e potencial reatividade. A presença do grupo funcional aldeído (-CHO) na posição 4 do anel de pirazol indica que pode participar de várias reações químicas, como adições nucleofílicas ou reações de condensação. O átomo de bromo na posição para do anel fenila aumenta a eletrofilicidade do composto e pode influenciar sua atividade biológica. Este composto é de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo do solvente e das condições, tornando essencial considerar esses fatores em aplicações práticas. No geral, este composto exemplifica a química diversificada associada aos pirazóis substituídos.

Fórmula: C₁₆H₁₁BrN₂O

InChI: InChI=1/C16H11BrN2O/c17-14-8-6-12(7-9-14)16-13(11-20)10-19(18-16)15-4-2-1-3-5-15/h1-11H

SMILES: c1ccc(cc1)n1cc(C=O)c(c2ccc(cc2)Br)n1

Sinónimos:

• 1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-
• 3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde,3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-

CAS: 36640-41-2

Fórmula: C₁₆H₁₁BrN₂O

Pureza: 95%

Peso molecular: 327.1753

Ref: IN-DA0078SO

3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde

CAS: 36640-41-2

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 327.1809997558594

Ref: 10-F033614

3-(4-Bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde

CAS: 36640-41-2

3-(4-Bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde (3BPPA) is an antitubercular agent that belongs to the group of aryl pyrazoles. It is synthesized by reacting 3-bromoaniline with acetaldehyde, followed by condensation with phenylhydrazine, and subsequent cyclization with sodium hydroxide in ethanol. 3BPPA has antitubercular activity and additionally shows some anti-inflammatory properties. The molecule has a pyrazole ring, which is five membered heterocycle containing two nitrogen atoms in the ring. The pharmacological effects of 3BPPA are mediated through its interaction with protein kinase C and inhibition of cell migration. The orientation of the carbaldehyde group is important for the desired pharmacological effects. The azomethine group on 3BPPA can be oriented either cis or trans to the carbaldehyde group, depending on whether it is attached to the same or

Fórmula: C₁₆H₁₁BrN₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 327.18 g/mol

Ref: 3D-FB54028