CAS 36669-02-0
:Ácido 1,2-benzenodicarboxílico, 3-hidroxi-, éster dimetílico
Descrição:
Ácido 1,2-benzenodicarboxílico, 3-hidroxi-, éster dimetílico, comumente conhecido como dimetil 3-hidroxiftalato, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais de éster e um grupo hidroxila ligado a um anel de benzeno. Este composto apresenta dois grupos carboxilato que são esterificados com metanol, resultando em sua forma de éster dimetílico. Normalmente, é um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. A presença do grupo hidroxila contribui para sua solubilidade em solventes polares, enquanto a estrutura aromática proporciona estabilidade e potencial para várias reações químicas. Este composto é frequentemente utilizado na síntese de outros materiais orgânicos, bem como em aplicações como plastificantes, solventes e intermediários na síntese orgânica. Suas propriedades químicas incluem volatilidade e reatividade moderadas, tornando-o adequado para várias aplicações industriais. Os dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, assim como com qualquer substância química.
Fórmula:C10H10O5
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5 produtos.
Dimethyl 3-Hydroxyphthalate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Dimethyl 3-Hydroxyphthalate is used as a reactant in the synthesis of proteolysis targeting chimeras.<br>References Schiedel, Matthias, et al.: J. of Med. Chem., 61(2), 482-491 (2018); Lebraud, Honorine, et al.: ACS Cent. Sci., 2(12), 927-934 (2016);<br></p>Fórmula:C10H10O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:210.18Dimethyl 3-hydroxyphthalate
CAS:<p>Dimethyl 3-hydroxyphthalate is a compound that is used in the production of phthalic acid esters. It can be synthesized by reacting chlorine with phthalic anhydride. The reaction system consists of aqueous solution of dimethyl 3-hydroxyphthalate, chlorine, and water. The electrons are accepted by chloride ions and the reaction proceeds through an electron transfer mechanism. Dimethyl 3-hydoxyphthalate undergoes desorption and spin resonance spectroscopy to determine its kinetic properties. Radical species are generated during the process and these radicals may react with other molecules to form new compounds, leading to mineralization or process efficiency. Phthalic acid esters are produced from this compound by oxidative polymerization reactions.</p>Fórmula:C10H10O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:210.18 g/mol




