CAS 367-34-0
:2,4,5-Trifluoroanilina
Descrição:
2,4,5-Trifluoroanilina é uma amina aromática caracterizada pela presença de três átomos de flúor ligados ao anel benzênico nas posições 2, 4 e 5, juntamente com um grupo amino (-NH2). Este composto é tipicamente um sólido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e é conhecido por sua solubilidade moderada em água, bem como por sua maior solubilidade em solventes orgânicos. A presença de átomos de flúor influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo maior eletronegatividade e reatividade alterada em comparação com anilinas não fluoradas. 2,4,5-Trifluoroanilina é utilizado em várias aplicações, incluindo a síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e corantes. É importante manusear este composto com cuidado, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo potencial toxicidade e perigos ambientais. Medidas de segurança adequadas devem ser tomadas ao trabalhar com esta substância, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual e a adesão às regulamentações relevantes sobre manuseio e descarte de produtos químicos.
Fórmula:C6H4F3N
InChI:InChI=1S/C6H4F3N/c7-3-1-5(9)6(10)2-4(3)8/h1-2H,10H2
Chave InChI:InChIKey=QMYVWJVVVMIBMM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(F)C=C(N)C(F)=C1
Sinónimos:- 2,4,5-Trifluorobenzenamine
- 2,4,5-Trifluorophenylamine
- Ai3-52252
- Aniline, 2,4,5-trifluoro-
- Benzenamine, 2,4,5-trifluoro-
- NSC 10289
- 2,4,5-Trifluoroaniline
Ordenar por
Pureza (%)
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6 produtos.
2,4,5-Trifluoroaniline
CAS:Fórmula:C6H4F3NPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:147.102,4,5-Trifluoroaniline
CAS:<p>2,4,5-Trifluoroaniline</p>Fórmula:C6H4F3NPureza:98%Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:147.10g/mol2,4,5-Trifluoroaniline
CAS:2,4,5-Trifluoroaniline (TFAA) is a synthetic chemical that belongs to the class of electrophiles. It is a hydrogenation reduction product of 2,4,5-trichloroaniline and is used as an antibacterial agent. TFAA inhibits bacterial growth by reacting with thiols in proteins and nucleic acids. This compound has shown efficiencies on the order of 99% against gram positive bacteria and 95% against gram negative bacteria. TFAA also has been shown to inhibit the production of hydrogen sulfide in Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. The biological properties of TFAA are due to its ability to bind to copper ions and undergo reductive elimination or substitution reactions. The crystal structure of TFAA has been determined using x-ray diffraction techniques. In this work, it was found that TFAA adopts a planar geometry with D2d symmetry at room temperature and meltsFórmula:C6H4F3NPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:147.10 g/mol





