CAS 3670-19-7
:6-Clorotryptamina
Descrição:
6-Clorotryptamina é um composto químico que pertence à classe das triptaminas, que são derivadas do aminoácido triptofano. Apresenta um átomo de cloro substituído na posição 6 do anel indol, o que é característico dos derivados de triptamina. Essa substituição pode influenciar sua atividade biológica e interações com receptores. Sabe-se que 6-Clorotryptamina atua como um agonista do receptor de serotonina, particularmente nos receptores 5-HT, que estão envolvidos em vários processos fisiológicos, incluindo regulação do humor, cognição e função gastrointestinal. O composto é tipicamente estudado no contexto da neurofarmacologia e pode ter implicações na compreensão de transtornos de humor e outras condições neurológicas. Sua estrutura molecular inclui um grupo indol, um grupo amina e o substituinte de cloro, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Assim como muitas triptaminas, pode exibir efeitos psicoativos, embora seu perfil farmacológico específico exija investigação adicional. Precauções de segurança e manuseio são essenciais ao trabalhar com este composto devido à sua potencial atividade biológica.
Fórmula:C10H11ClN2
InChI:InChI=1S/C10H11ClN2/c11-8-1-2-9-7(3-4-12)6-13-10(9)5-8/h1-2,5-6,13H,3-4,12H2
Chave InChI:InChIKey=LFASSSGQIDKFOU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CN)C=1C=2C(=CC(Cl)=CC2)NC1
Sinónimos:- 1H-Indole-3-ethanamine, 6-chloro-
- 2-(6-Chloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine
- 6-Chloro-1H-indole-3-ethanamine
- 6-Chlorotryptamine
- Indole, 3-(2-aminoethyl)-6-chloro-
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1H-Indole-3-ethanamine,6-chloro-
CAS:Fórmula:C10H11ClN2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:194.66076-Chlorotryptamine
CAS:Produto Controlado<p>6-Chlorotryptamine is an indole alkaloid that is found in plants such as "Inula helenium". It has vasoconstrictive properties, which is due to its ability to inhibit the enzyme tryptophan decarboxylase. This inhibition leads to a decrease in serotonin levels, which causes blood vessels to narrow and slows blood flow. 6-Chlorotryptamine also inhibits protein synthesis by preventing the cross-coupling of amino acids. The compound can be found in a number of natural sources, including aerocolonigenes and plant species such as "Inula helenium" and "Lysimachia nummularia".</p>Fórmula:C10H11ClN2Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:194.66 g/mol

