CAS 3676-72-0
:N-Benzoilguanosina
Descrição:
N-Benzoilguanosina é um nucleosídeo modificado que apresenta um grupo benzilo ligado ao átomo de nitrogênio da base de guanina. Este composto é caracterizado por seus componentes estruturais, que incluem uma base purina (guanina) ligada a um açúcar ribose, com o grupo benzilo aumentando sua lipofilicidade e potencialmente influenciando sua atividade biológica. N-Benzoilguanosina é frequentemente estudado por seu papel na pesquisa bioquímica, particularmente no contexto das interações e modificações dos ácidos nucleicos. Sua estrutura única permite que participe de várias reações químicas, tornando-o um composto valioso na química orgânica sintética e na química medicinal. A presença do grupo benzilo também pode afetar a solubilidade, estabilidade e reatividade do composto, que são fatores importantes em sua aplicação no desenvolvimento de medicamentos e na biologia molecular. No geral, N-Benzoilguanosina serve como uma ferramenta importante para entender o comportamento e as interações dos nucleosídeos em sistemas biológicos.
Fórmula:C17H17N5O6
InChI:InChI=1S/C17H17N5O6/c23-6-9-11(24)12(25)16(28-9)22-7-18-10-13(22)19-17(21-15(10)27)20-14(26)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,7,9,11-12,16,23-25H,6H2,(H2,19,20,21,26,27)/t9-,11-,12-,16-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=WZKJANWNNBJHRS-UBEDBUPSSA-N
SMILES:O=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)NC(NC(=O)C4=CC=CC=C4)=N1
Sinónimos:- 2-N-Benzoylguanosine
- Benzamide, N-(1,6-dihydro-6-oxo-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-9H-purin-9-yl)-
- Guanosine, N-benzoyl-
- N-(phenylcarbonyl)guanosine
- N-Benzoyl Guanosine
- N-Benzoylguanosine
- N2-Benzoyl-D-Guanosine
- N<sup>2</sup>-Benzoylguanosine
- N2-Benzoylguanosine
- Benzamide, N-(1,6-dihydro-6-oxo-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-9-yl)-
Ordenar por
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N2-Benzoylguanosine
CAS:Produto Controlado<p>Applications A useful building block for oligoribonucleotide synthesis.<br></p>Fórmula:C17H17N5O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:387.35N2-Benzoylguanosine
CAS:<p>N2-Benzoylguanosine is a nucleotide derivative that is formed by the acetylation of guanosine. It has been shown to act as a buffer in alkaline solutions and isomerizes to its n-oxide form when heated. N2-Benzoylguanosine reacts with peroxides such as hydrogen peroxide, glyoxal, and organic peroxides, forming hydroperoxide intermediates that can be converted into other products. The acidic hydrolysis of N2-benzoylguanosine yields the corresponding 6-benzoyladenosines. It has been shown to enhance the activity of uridine in inhibiting bacterial growth, while also acting as an inhibitor of viral RNA synthesis. This compound also reacts with nitrous acid to form an n6-benzoyladenosine derivative that inhibits the formation of RNA chains during transcription.</p>Fórmula:C17H17N5O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White to beige solid.Peso molecular:387.35 g/mol



