CAS 368869-86-7

1-(4-Iodofenil)-1H-pirazol

Descrição:

1-(4-Iodofenil)-1H-pirazol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de pirazol, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio adjacentes. A presença de um grupo 4-iodofenila indica que um átomo de iodo está substituído no anel fenila na posição para em relação à parte de pirazol. Este composto normalmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e reatividade potencial devido à presença do substituinte de iodo, que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O composto também pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Sua estrutura molecular contribui para suas propriedades físicas e químicas únicas, que podem incluir pontos de fusão e ebulição específicos, bem como características espectrais distintas em técnicas como espectroscopia de RMN e IR. No geral, 1-(4-Iodofenil)-1H-pirazol serve como um bloco de construção valioso na química orgânica sintética e pode ter aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos.

Fórmula: C₉H₇IN₂

InChI: InChI=1S/C9H7IN2/c10-8-2-4-9(5-3-8)12-7-1-6-11-12/h1-7H

Chave InChI: InChIKey=ADIQBEMLKKKISJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC1=CC=C(C=C1)N2C=CC=N2

Sinónimos:

• 1H-Pyrazole, 1-(4-iodophenyl)-
• 1-(4-Iodophenyl)pyrazole
• 1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole

1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole

CAS: 368869-86-7

Fórmula: C₉H₇IN₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 270.0697

Ref: IN-DA00BXL7

1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole

CAS: 368869-86-7

1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Pale Yellow Solid

Peso molecular: 270.07g/mol

Ref: 54-OR23295

1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole

CAS: 368869-86-7

Fórmula: C₉H₇IN₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 270.073

Ref: 10-F067207

1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole

CAS: 368869-86-7

1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole is a bromoarene that can be synthesized by iodination of 1-(4-iodophenyl)ethanone. The compound is an example of a high yielding synthesis and has been shown to undergo homocoupling reactions with various functional groups, such as carbonyls, hydroxyls, and organotrifluoroborates. This compound is also useful for the synthesis of potassium derivatives.

Fórmula: C₉H₇IN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 270.07 g/mol

Ref: 3D-TPA86986