CAS 3690-10-6
:Zebularina
Descrição:
Zebularina, com o número CAS 3690-10-6, é um análogo de nucleosídeo que despertou interesse no campo da epigenética e da pesquisa sobre câncer. Está estruturalmente relacionado com a citidina, apresentando uma modificação única que melhora sua estabilidade e biodisponibilidade. Zebularina é conhecido por sua capacidade de inibir metiltransferases de DNA, enzimas responsáveis por adicionar grupos metila ao DNA, o que pode levar ao silenciamento de genes. Essa propriedade o torna uma ferramenta valiosa para estudar a expressão gênica e possíveis aplicações terapêuticas no tratamento do câncer, onde padrões de metilação anormais são frequentemente observados. Zebularina é tipicamente administrado in vitro e mostrou promessas em reativar genes silenciados, restaurando assim funções celulares normais. Além disso, foi investigado por seus efeitos na proliferação e diferenciação celular. No entanto, seu uso em ambientes clínicos ainda está em exploração, e mais estudos são necessários para entender completamente suas propriedades farmacológicas e possíveis efeitos colaterais. No geral, Zebularina representa um composto significativo na pesquisa em andamento sobre modulação epigenética e suas implicações para o tratamento de doenças.
Fórmula:C9H12N2O5
InChI:InChI=1S/C9H12N2O5/c12-4-5-6(13)7(14)8(16-5)11-3-1-2-10-9(11)15/h1-3,5-8,12-14H,4H2/t5-,6-,7-,8-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=RPQZTTQVRYEKCR-WCTZXXKLSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=CC=C2
Sinónimos:- 1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl)-1,2-dihydropyrimidin-2-one
- 1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl)-2-pyrimidone
- 1-b-D-Ribofuranosyl-2(1H)-pyrimidinone
- 1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-2(1H)-pyrimidinone
- 1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-2-pyrimidinone
- 2(1H)-Pyrimidinone, 1-.beta.-D-ribofuranosyl-
- 2(1H)-Pyrimidinone, 1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 4-Deoxyuridine
- NSC 309132
- Pyrimidin-2-one b-Ribofuranoside
- Pyrimidin-2-one β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranoside
- Uridine, 4-deoxy-
- Zebularine
- 1-(β-D-Ribofuranosyl)-2-pyrimidone
- 1-(beta-D-Ribofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one
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Zebularine
CAS:Fórmula:C9H12N2O5Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:228.202(1H)-Pyrimidinone, 1-β-D-ribofuranosyl-
CAS:Fórmula:C9H12N2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:228.2020Zebularine
CAS:Zebularine (4-Deoxyuridine) is a DNA methylation inhibitor.Fórmula:C9H12N2O5Pureza:99.04% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:228.2Zebularine
CAS:Produto Controlado<p>Applications It is a cytidine analogue, cytidine deaminase inhibitor, and DNA demethylating agent.<br>References Driscoll, J., et al.: J. Med. Chem., 34, 3280 (1991), Ueki, T., et al.: Cancer Res., 60, 1835 (2000),Sherr, C., et al.: Cell, 116, 235 (2004), Dote, H., et al.: Clin. Cancer Res.,11, 4571 ( 2005),<br></p>Fórmula:C9H12N2O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:228.204-Deoxyuridine
CAS:<p>A cytidine analogue and inhibitor of DNA methyl transferases (DNMTs) with anti-cancer activity. This stable, hydrophilic compound forms covalent complexes between DNMT and zebularine-substrate DNA. It causes DNA lesions that block replication and cause replication fork collapse, leading to the formation of DNA double-strand breaks. It was also shown that zebularine-induced DNA methylation decrease in the IL-1β promoter region and disrupts molecular mechanisms of neuroinflammation. Moreover, this molecule down-regulates the DNA-methylation profile in the pluripotency genes’ promoters, which leads to improved development of somatic cell nuclear transfer (SCNT) embryos.</p>Fórmula:C9H12N2O5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:228.21 g/mol
