CAS 3705-42-8

Z-Glu-OBzl

Descrição:

Z-Glu-OBzl, também conhecido como éster benzílico do ácido glutâmico Z, é um derivado do ácido glutâmico onde o grupo carboxila está protegido por um grupo benzyloxycarbonilo (Z), e o grupo amino está esterificado com um grupo benzílico. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos como um grupo protetor para o aminoácido ácido glutâmico, permitindo reações seletivas sem interferência dos grupos funcionais. Z-Glu-OBzl é caracterizado por sua estabilidade sob várias condições de reação, tornando-o adequado para uso em síntese orgânica. Geralmente é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e metanol, mas menos solúvel em água. A presença do grupo benzílico aumenta sua hidrofobicidade, o que pode influenciar sua reatividade e interação com outras moléculas. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio de Z-Glu-OBzl requer precauções de segurança padrão, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, devido a possíveis propriedades irritantes. Suas aplicações se estendem aos campos da bioquímica e da química medicinal, particularmente na síntese de peptídeos e outros compostos bioativos.

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

InChI: InChI=1/C20H21NO6/c22-18(23)12-11-17(19(24)26-13-15-7-3-1-4-8-15)21-20(25)27-14-16-9-5-2-6-10-16/h1-10,17H,11-14H2,(H,21,25)(H,22,23)/t17-/m0/s1

SMILES: c1ccc(cc1)COC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N=C(O)OCc1ccccc1

Sinónimos:

• N-Cbz-glutamic acid α-benzyl ester
• 5-(Benzyloxy)-4-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}-5-Oxopentanoic Acid (Non-Preferred Name)
• (4S)-5-(benzyloxy)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoic acid (non-preferred name)
• Cbz-L-Glutamic acid 1-benzyl ester

N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid 1-benzyl ester, 95%

CAS: 3705-42-8

N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid 1-benzyl ester used as a potential neuroprotective agent. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar produc

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

Pureza: 95%

Peso molecular: 371.39

Ref: 02-H62975

Z-Glu-OBzl

CAS: 3705-42-8

Educt for the γ-modification of glutamic acid, e.g. for obtaining the 1- and 2-adamantyl ester, acid-labile γ-carboxyl protecting groups. Feichtinger et al. obtained δ,ω,ω’-protected arginine from Z-Glu-OBzl via reduction to the alcohol followed by guanidinylation under Mitsunobu conditions. Additionally, Z-Glu-OBzl has been used as highly effective acyl donor in enzymatic peptide synthesis.

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

Pureza: 99.1%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 371.39

Ref: 01-4000670

Z-Glu-Obzl

CAS: 3705-42-8

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 371.3838

Ref: IN-DA003SW5

Z-Glu-OBzl

CAS: 3705-42-8

Z-Glu-OBzl

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 371.38g/mol

Ref: 54-BIZ1001

1-Benzyl N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamate

CAS: 3705-42-8

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 371.39

Ref: 3B-B3989

N-Carbobenzyloxy-L-glutamic acid O-benzyl ester

CAS: 3705-42-8

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: White to almost white crystalline powder

Peso molecular: 371.38

Ref: 7W-GM6326

Z-Glu-OBzl

CAS: 3705-42-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 371.389

Ref: 10-F987802

N-Carbobenzyloxy-L-glutamic Acid O-Benzyl Ester

Produto Controlado

CAS: 3705-42-8

Applications A new glutamate analogue as potential neuroprotective agent.
References Takahashi M, et al. 1997. J Exp Biol. Jan;200(Pt 2):401-9. Michaelis EK. 1998. Prog Neurobiol. Mar;54(4):369-415Koch HP, et al. 1999. Mol Pharmacol. Jun;55(6):1044-8 O’Kane RL, et al.1999. J Biol Chem. Nov 5;274(45):31891-5

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 371.38

Ref: TR-C176515