CAS 37074-90-1

b-D-Glucopiranose,6-O-(trifenilmetil)-, 1,2,3,4-tetraacetato

Descrição:

β-D-Glucopiranose, 6-O-(trifenilmetilo)-, 1,2,3,4-tetraacetato é um derivado da glicose, especificamente modificado na posição 6 com um grupo de trifenilmetilo (trityl) e acetilado nos grupos hidroxila nas posições 1, 2, 3 e 4. Este composto é caracterizado por sua estrutura complexa, que melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença do grupo trityl fornece proteção estérica, tornando-o útil na síntese orgânica e na química de carboidratos. A forma tetraacetato indica que todos os quatro grupos hidroxila da molécula de glicose estão acetilados, o que pode influenciar a reatividade do composto e suas interações com outras moléculas. Essa modificação geralmente resulta em maior lipofilicidade e atividade biológica alterada em comparação com o açúcar original. O composto é frequentemente utilizado em rotas sintéticas para a preparação de carboidratos mais complexos ou como um grupo protetor em reações de glicosilação. Seu número CAS, 37074-90-1, permite fácil identificação e referência em bancos de dados químicos.

Fórmula: C₃₃H₃₄O₁₀

Sinónimos:

• b-D-Glucopyranose,6-O-(triphenylmethyl)-, tetraacetate (9CI)
• 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-b-D-glucopyranose
• Nsc 404268

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranose

CAS: 37074-90-1

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranose

Pureza: >98%

Peso molecular: 590.62g/mol

Ref: 54-BICL4370

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-trityl-b-D-glucopyranose

CAS: 37074-90-1

Ref: 7W-GC1747

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-b-D-glucopyranose

CAS: 37074-90-1

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-b-D-glucopyranose (TATPG) is a carbohydrate that belongs to the family of saccharides. It is a synthetic sugar with a modified glycosidic linkage between the hexoses 1 and 2. The preparation of TATPG is through the modification of sugar with fluorination and glycosylation. TATPG has been used in Click chemistry to attach polymers and proteins to oligosaccharides or monosaccharides. This modification can be achieved through methylation or substitution reactions with other chemical groups such as acetate, phosphates, and thiols. This molecule has also been used in the synthesis of complex carbohydrates by modifying the glucose unit with glucose oxidase, which leads to the formation of D-arabinitol 1,5-.

Fórmula: C₃₃H₃₄O₁₀

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 590.62 g/mol

Ref: 3D-MT66690