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CAS 37107-06-5

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2-(fluorometil)-3-(2-metilfenil)quinazolin-4(3H)-ona

Descrição:
2-(fluorometil)-3-(2-metilfenil)quinazolin-4(3H)-ona é um composto orgânico sintético pertencente à classe das quinazolinonas, caracterizado por sua estrutura bicíclica fundida que inclui um moiety de quinazolina. Este composto apresenta um grupo fluorometilo e um substituinte de 2-metilfenila, que contribuem para suas propriedades químicas únicas. Normalmente, exibe lipofilicidade moderada a alta devido à presença de anéis aromáticos, influenciando sua solubilidade e biodisponibilidade. O grupo fluorometilo pode melhorar a estabilidade metabólica e alterar a reatividade do composto, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. O composto pode exibir atividade biológica, potencialmente atuando como um inibidor ou modulador em várias vias bioquímicas. Sua estrutura molecular permite várias interações com alvos biológicos, que podem ser exploradas no design e desenvolvimento de medicamentos. Assim como muitas quinazolinonas, também pode ter aplicações potenciais no tratamento de condições como câncer ou distúrbios neurológicos, embora atividades biológicas específicas exijam investigação adicional por meio de estudos experimentais.
Fórmula:C16H13FN2O
InChI:InChI=1/C16H13FN2O/c1-11-6-2-5-9-14(11)19-15(10-17)18-13-8-4-3-7-12(13)16(19)20/h2-9H,10H2,1H3
SMILES:Cc1ccccc1n1c(CF)nc2ccccc2c1=O
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  • 2-(Fluoromethyl)-3-(2-Methylphenyl)Quinazolin-4-One
    Biosynth
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    2-(Fluoromethyl)-3-(2-Methylphenyl)Quinazolin-4-One

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>2-(Fluoromethyl)-3-(2-Methylphenyl)Quinazolin-4-One (RUG) is a new synthetic drug that is structurally related to diazepam and lorazepam. The drug has been shown to have sedative, muscle relaxant, anti-convulsant, and analgesic properties in animal studies. RUG has been shown to inhibit the activities of enzymes such as serum cholinesterase and acetylcholinesterase in animals. It also stimulates salivation and inhibits muscle contractions, which may be due to its ability to enhance the effects of gamma aminobutyric acid (GABA). When administered orally or intraperitoneally, RUG produces a dose-dependent reduction in spontaneous activity in rats. These effects are similar to those produced by rugulovasine, a natural indole alkaloid from the plant Uncaria rhynchophylla.</p>
    Fórmula:C16H13FN2O
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:268.29 g/mol

    Ref: 3D-FF92453

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